[發(fā)明專(zhuān)利]用于治療過(guò)度增生性疾病的藥物組合物有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201210280720.9 | 申請(qǐng)日： | 2005-08-29 |
| 公開(kāi)（公告）號(hào)： | CN102885813A | 公開(kāi)（公告）日： | 2013-01-23 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 雅克·杜馬;保羅·埃利希;蘇珊·祖勒格 | 申請(qǐng)（專(zhuān)利權(quán)）人： | 拜爾保健公司 |
| 主分類(lèi)號(hào)： | A61K31/44 | 分類(lèi)號(hào)： | A61K31/44;A61K9/48;A61K9/20;A61K9/14;A61K9/16;A61K47/38;A61K47/32;A61P35/00 |
| 代理公司： | 永新專(zhuān)利商標(biāo)代理有限公司 72002 | 代理人： | 張曉威 |
| 地址： | 美國(guó)*** | 國(guó)省代碼： | 美國(guó);US |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 用于 治療 過(guò)度 增生 性疾病 藥物 組合 | ||
1.組合物，其包含固體分散體，所述固體分散體至少包含式I化合物
和藥學(xué)可接受的基質(zhì)，所述基質(zhì)包含至少一種選自聚乙烯吡咯烷酮、羥丙基纖維素或羥丙基甲基纖維素的聚合物。
2.權(quán)利要求1的組合物，其中聚乙烯吡咯烷酮被用作基質(zhì)劑。
3.根據(jù)權(quán)利要求2的組合物，其中以不含溶劑的堿計(jì)算式I化合物與聚乙烯吡咯烷酮的重量比為1:0.5至1:20。
4.權(quán)利要求1的組合物，其中羥丙基纖維素被用作基質(zhì)劑。
5.權(quán)利要求4的組合物，其中以不含溶劑的堿計(jì)算式I化合物與羥丙基纖維素的重量比為1:0.5至1:20。
6.權(quán)利要求1的組合物，其還包含交聯(lián)羧甲纖維素鈉、淀粉乙醇酸鈉、交聚維酮、低取代的羥丙基纖維素、淀粉、微晶纖維素或其組合。
7.權(quán)利要求2的組合物，其還包含交聯(lián)羧甲纖維素鈉。
8.權(quán)利要求3的組合物，其還包含至少一種賦形劑，所述賦形劑為淀粉乙醇酸鈉。
9.權(quán)利要求3的組合物，其還包含交聯(lián)羧甲纖維素鈉和微晶纖維素。
10.權(quán)利要求4的組合物，其還包含交聯(lián)羧甲纖維素鈉。
11.權(quán)利要求4的組合物，其還包含至少一種賦形劑，所述賦形劑為糖、糖醇或環(huán)糊精。
12.權(quán)利要求1的組合物，其中所述固體分散體為基本上均相的。
13.權(quán)利要求1的組合物，其包含基本上為無(wú)定形形式的式I化合物。
14.權(quán)利要求1的組合物，其為用于口服施用的藥物組合物。
15.權(quán)利要求1的組合物，其為片劑形式的藥物組合物。
16.權(quán)利要求1的組合物，其為膠囊劑形式的藥物組合物。
17.權(quán)利要求1的組合物，其為散劑、顆粒劑或小藥囊形式的藥物組合物。
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