[發(fā)明專利]一種鉛離子印跡檢測(cè)試紙及其制備方法

無(wú)效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201210280580.5
• 申請(qǐng)日: 2012-08-08
• 公開（公告）號(hào): CN102809560A
• 公開（公告）日: 2012-12-05
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 李英;劉麗;尹剛強(qiáng);梁烽;李泳濤;陳旭輝;吳景武;劉志紅;廖文忠;白爽;孫小穎;李成發(fā)
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 深圳出入境檢驗(yàn)檢疫局工業(yè)品檢測(cè)技術(shù)中心
• 主分類號(hào): G01N21/78
• 分類號(hào): G01N21/78
• 代理公司: 深圳鼎合誠(chéng)知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 44281
• 代理人: 彭家恩

1.一種鉛離子印跡檢測(cè)試紙，其特征在于：包括具有鉛離子空穴網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的交聯(lián)高分子膜。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的試紙，其特征在于：所述交聯(lián)高分子膜以有機(jī)玻璃為支持材料，附著于有機(jī)玻璃上。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的試紙，其特征在于：所述交聯(lián)高分子膜表面具有三維光子晶體空穴結(jié)構(gòu)。

4.根據(jù)權(quán)利要求1-3任一項(xiàng)所述的試紙，其特征在于：所述交聯(lián)高分子膜的基質(zhì)為丙烯酸、甲基丙烯酸中的一種或兩種與殼聚糖交聯(lián)而成。

5.一種鉛離子印跡檢測(cè)試紙的制備方法，包括以下步驟：

步驟A，用交聯(lián)高分子膜的基質(zhì)溶液將鉛離子均勻的包埋；

步驟B，將包埋鉛離子的基質(zhì)溶液涂覆在成膜材料表面、交聯(lián)聚合形成交

聯(lián)高分子膜；

步驟C，將所述交聯(lián)高分子膜與所述成膜材料剝離；

步驟D，將所述交聯(lián)高分子膜浸入稀酸溶液中浸泡，取出后用堿性液體將

交聯(lián)高分子膜調(diào)節(jié)至中性，形成具有鉛離子空穴網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的交聯(lián)高分子膜。

6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的方法，其特征在于：所述成膜材料表面具有光子晶體膜；所述光子晶體膜的制備方法包括，將粒徑為150-400nm的單分散SiO₂微球分散在無(wú)水乙醇中，然后將經(jīng)過Piraha溶液嚴(yán)格清洗的玻璃片垂直插入分散SiO₂微球的無(wú)水乙醇中，無(wú)水乙醇揮發(fā)，單分散SiO₂微球通過分子自組裝在玻璃片上形成高度規(guī)整的分子晶體膜。

7.根據(jù)權(quán)利要求5所述的方法，其特征在于：所述步驟A的實(shí)現(xiàn)方式包括，先將殼聚糖分散在乙醇水溶液中；加入丙烯酸、甲基丙烯酸中的一種或兩種，形成粘稠的透明溶液；然后在攪拌狀態(tài)下加入交聯(lián)劑、光引發(fā)劑以及Pb(NO₃)₂，攪拌均勻。

8.根據(jù)權(quán)利要求5所述的方法，其特征在于：所述步驟B中，將包埋鉛離子的基質(zhì)溶液涂覆在成膜材料表面后，再蓋上一片有機(jī)玻璃片，然后在紫外照射下完成交聯(lián)聚合。

9.根據(jù)權(quán)利要求5所述的方法，其特征在于：所述步驟C的實(shí)現(xiàn)方式包括，將經(jīng)過步驟B處理的產(chǎn)物浸入1%的HF溶液中浸泡至少6h，以便成膜材料剝離。

10.根據(jù)權(quán)利要求5所述的方法，其特征在于：所述步驟D的實(shí)現(xiàn)方式包括，將交聯(lián)高分子膜浸入0.1M的醋酸溶液中，浸泡至少24h，取出用二次蒸餾水沖洗干凈，然后用氨水調(diào)節(jié)交聯(lián)高分子膜pH值到pH=7穩(wěn)定不變，再用二次蒸餾水沖洗后，即形成具有鉛離子空穴網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的交聯(lián)高分子膜。