[發(fā)明專利]獸用注射用復(fù)方增效酒石酸泰樂菌素的制備方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201210277080.6 | 申請日： | 2012-08-06 |
| 公開（公告）號： | CN102784158A | 公開（公告）日： | 2012-11-21 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 陳益德;胡學(xué)全;周可剛;何麗花;劉亞 | 申請（專利權(quán)）人： | 四川德潤通生物科技有限公司 |
| 主分類號： | A61K31/7048 | 分類號： | A61K31/7048;A61K47/18;A61P11/00;A61P31/04;A61K31/505;A61K31/7036 |
| 代理公司： | 北京聯(lián)瑞聯(lián)豐知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 11411 | 代理人： | 鄭自群 |
| 地址： | 628317 四川省廣元*** | 國省代碼： | 四川;51 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 注射 復(fù)方 增效 酒石酸 菌素 制備 方法 | ||
【權(quán)利要求書】：
1.一種獸用注射用復(fù)方增效酒石酸泰樂菌素的制備方法，其特征在于，步驟包括：
甲氧芐啶0.2份、助溶劑0.2份，混合后粉碎，過120目或更細(xì)的篩；
再與酒石酸泰樂菌素1份、硫酸卡那霉素1份、疼痛緩解劑0.05～0.1份按等量遞加法混合均勻；
半成品檢驗(yàn)含量、溶解性，合格后包裝，即得。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種獸用注射用復(fù)方增效酒石酸泰樂菌素的制備方法，其特征在于：所述的粉碎為經(jīng)流能磨粉碎。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種獸用注射用復(fù)方增效酒石酸泰樂菌素的制備方法，其特征在于：所述的過篩為過120目篩。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的一種獸用注射用復(fù)方增效酒石酸泰樂菌素的制備方法，其特征在于：所述的助溶劑為檸檬酸或丁二酸或二者復(fù)配。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的一種獸用注射用復(fù)方增效酒石酸泰樂菌素的制備方法，其特征在于：所述的疼痛緩解劑為鹽酸普魯卡因或鹽酸利多卡因或二者復(fù)配。
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