[發(fā)明專利]抗沖聚丙烯釜內(nèi)合金的制備方法

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201210274835.7
• 申請日: 2012-08-03
• 公開（公告）號: CN103571045A
• 公開（公告）日: 2014-02-12
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 笪文忠;范志強(qiáng);屠嵩濤;徐宏彬;傅智盛
• 申請（專利權(quán)）人: 中國石油化工股份有限公司;中國石化揚(yáng)子石油化工有限公司
• 主分類號: C08L23/12
• 分類號: C08L23/12;C08L23/16;C08F110/06;C08F4/649;C08F4/646;C08F2/38;C08F2/02;C08F2/06;C08F210/16;C08F2/34
• 代理公司: 南京知識律師事務(wù)所 32207
• 代理人: 韓朝暉

1.一種抗沖聚丙烯釜內(nèi)合金的制備方法，包括以下步驟：

（1）丙烯均聚：以丙烯為單體，以MgCl₂/ID/TiCl₄負(fù)載型催化劑為主催化劑，在聚合階段初始以摩爾比為1:4~4:1的Al(C₂H₅)₃和Al(i-C₄H₉)₃?混合物為助催化劑，以摩爾比為1:4~4:1的R¹R²Si(OCH₃)₂與R³R⁴Si(OCH₃)₂混合物為外給電子體，以氫氣為分子量調(diào)節(jié)劑進(jìn)行液相本體聚合或烷烴介質(zhì)中的淤漿聚合，其中ID是內(nèi)給電子體；

（2）乙丙烯氣相共聚：將上述反應(yīng)產(chǎn)物中的丙烯或烷烴溶劑除去，再將丙烯-乙烯混合單體和適量氫氣壓入反應(yīng)器中進(jìn)行乙丙烯氣相共聚合。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的抗沖聚丙烯釜內(nèi)合金的制備方法，其特征在于：所述的聚丙烯釜內(nèi)合金的鏈結(jié)構(gòu)單元中乙烯質(zhì)量百分含量大于8％。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的抗沖聚丙烯釜內(nèi)合金的制備方法，其特征在于：所述的外給電子體中，R¹、R²、R³、R⁴分別為碳數(shù)1~12的烷基或芳基。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的抗沖聚丙烯釜內(nèi)合金的制備方法，其特征在于：所述的助催化劑中的鋁與主催化劑中的鈦的摩爾比為50~500:1，助催化劑中的鋁與外給電子體中的硅的摩爾比為5~50:1。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的抗沖聚丙烯釜內(nèi)合金的制備方法，其特征在于：步驟1）中，氫氣與丙烯的摩爾比為0.01:1~0.2:1。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的抗沖聚丙烯釜內(nèi)合金的制備方法，其特征在于：丙烯均聚反應(yīng)的溫度為50~90℃，反應(yīng)釜內(nèi)壓強(qiáng)為0.3~4.0MPa，反應(yīng)物停留時間為1~2小時。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的抗沖聚丙烯釜內(nèi)合金的制備方法，其特征在于：步驟2）中，混合單體的乙烯與丙烯的摩爾比為1:1~1:2，氫氣與單體的摩爾比為0.01:1~0.2:1。

8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的抗沖聚丙烯釜內(nèi)合金的制備方法，其特征在于：共聚反應(yīng)溫度為50~90℃，釜內(nèi)壓強(qiáng)為0.3~3.0MPa，反應(yīng)物停留時間為0.2~2小時。

9.根據(jù)權(quán)利要求1至8中任一權(quán)利要求所述的抗沖聚丙烯釜內(nèi)合金的制備方法，其特征在于：所述的內(nèi)給電子體ID選自鄰苯二甲酸二異丁酯、鄰苯二甲酸二正丁酯、9,9-二(甲基甲氧基)芴、9,9-雙(苯甲羧基甲基)芴、2-異丙基-2-異戊基-1,3-二苯甲羧基丙烷或2,2-二異丁基-1,3-二苯甲羧基丙烷中的一種或兩種。

10.根據(jù)權(quán)利要求1至8中任一權(quán)利要求所述的抗沖聚丙烯釜內(nèi)合金的制備方法，其特征在于：所述的方法采用連續(xù)法聚合工藝，或采用間歇法聚合工藝。