[發(fā)明專利]不含異源成分的gM-陰性EHV突變體無效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201210272159.X | 申請(qǐng)日: | 2003-07-16 |
| 公開(公告)號(hào): | CN102978168A | 公開(公告)日: | 2013-03-20 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 安東尼.紐鮑爾;克里斯蒂娜.齊格勒 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 貝林格爾.英格海姆維特梅迪卡有限公司 |
| 主分類號(hào): | C12N7/00 | 分類號(hào): | C12N7/00;C12N15/38;A61K39/245;A61K48/00;A61P31/22;C12N15/85;C12R1/93 |
| 代理公司: | 北京市柳沈律師事務(wù)所 11105 | 代理人: | 岑曉東 |
| 地址: | 德國英*** | 國省代碼: | 德國;DE |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 不含異源 成分 gm 陰性 ehv 突變體 | ||
1.一種蛋白gM缺失的馬皰疹病毒(EHV),其特征在于所述EHV不含異源成分。
2.編碼權(quán)利要求1的EHV的核酸。
3.包含權(quán)利要求1的EHV的疫苗制品。
4.包含權(quán)利要求2的核酸的疫苗制品。
5.權(quán)利要求1的EHV在制備預(yù)防和/或治療EHV相關(guān)疾病藥物中的應(yīng)用。
6.權(quán)利要求2的核酸在制備預(yù)防和/或治療EHV相關(guān)疾病藥物中的應(yīng)用。
7.一種預(yù)防和/或治療動(dòng)物的方法,其特征在于對(duì)所述動(dòng)物施用權(quán)利要求3或4的疫苗制品,且監(jiān)測(cè)其治療效果。
8.獲得重組EHV的方法,包括以下步驟:
a)分離野生型EHV;
b)任選與側(cè)翼序列,構(gòu)建編碼EHV?gM基因的質(zhì)粒;
c)構(gòu)建表達(dá)gM或部分gM的補(bǔ)足細(xì)胞系;
d)在編碼gM的質(zhì)粒中插入GFP編碼框,將該編碼gM的質(zhì)粒與EHV核酸共轉(zhuǎn)染至步驟b)構(gòu)建的補(bǔ)足細(xì)胞系中,以獲得含有GFP編碼框插入至其gM編碼序列的EH病毒;
e)除去GFP編碼框;和
f)篩選GFP編碼框被成功去除的EHV克隆。
9.權(quán)利要求8方法中使用的細(xì)胞系,其特征在于所述細(xì)胞系中轉(zhuǎn)入了蛋白gM編碼基因,并且所述細(xì)胞系表達(dá)蛋白gM。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息,商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于貝林格爾.英格海姆維特梅迪卡有限公司,未經(jīng)貝林格爾.英格海姆維特梅迪卡有限公司許可,擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作,請(qǐng)聯(lián)系【客服】
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