[發(fā)明專利]醫(yī)用生物膠體液的應(yīng)用方法

無效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201210271950.9
• 申請日: 2012-08-02
• 公開（公告）號: CN103041441A
• 公開（公告）日: 2013-04-17
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 黃昌平;鄭茂鑫;聶開品
• 申請（專利權(quán)）人: 貴州揚生醫(yī)用器材有限公司
• 主分類號: A61L15/44
• 分類號: A61L15/44;A61L15/42;A61L15/28;A61K31/716;A61P17/02;A61P41/00;A61P7/04;A61P31/04;A61P29/00;A61P15/02
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1.醫(yī)用生物膠體液的應(yīng)用方法，其特征在于將通過201210267413.7號專利申請件制備的醫(yī)用生物膠體液能夠直接應(yīng)用于組織及創(chuàng)面起到防粘連及促進(jìn)愈合的應(yīng)用產(chǎn)品，即將制劑灌裝于玻璃容器或塑料容器中，每個容器裝5-1000ml,扎蓋或封口，然后用高溫濕熱滅菌，制得醫(yī)用生物膠體液的應(yīng)用產(chǎn)品。

2.如權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于醫(yī)用生物膠體液是以注射用水為載體，以聚氨基葡萄糖羧酸鈉為主要原料，再配以調(diào)節(jié)滲透壓的物質(zhì)NaCl或硝酸鉀或硝酸鈉或甘氨酸或甘露醇為輔料，各組份的重量百分比為：

聚氨基葡萄糖羧酸鈉：0.1%～2.5%

???????調(diào)節(jié)滲透壓的物質(zhì)：氯化鈉0.6～0.9%

????????????????????????????????或硝酸鉀0.8～1.2%

????????????????????????????????或硝酸鈉0.8～1.4%

????????????????????????????????或甘氨酸0.9～2.2%

????????????????????????????????或甘露醇2.6～4.8%

注射用水：余量。

3.如權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于高溫濕熱滅菌的溫度條件為115℃～130℃，壓力條件為0.4Mpa-0.8Mpa，滅菌時間為8～60min。

4.如權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于所述的創(chuàng)面包括體表及面部、外陰及陰道深部、燒傷、燙傷、凍傷、潰瘍、植（供）皮區(qū)等，所述的組織包括間皮、漿膜等。

5.如權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于所述直接用于組織及創(chuàng)面的具體操作方法是將本制劑直接沖洗或濕敷組織及創(chuàng)面。

6.如權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于所得到的醫(yī)用生物膠體液應(yīng)用產(chǎn)品為無菌產(chǎn)品，其動力黏度范圍為1.2～3.0mpa·s，聚氨基葡萄糖羧酸鈉的含量以D-鹽酸氨基葡萄糖計不低于1.3mg/ml，將膠體液蒸干后能形成一層膠狀膜，將膠狀膜研磨成粉狀后進(jìn)行紅外光譜檢測有特有的紅外光譜特征等。