[發明專利]一種氧化釓基體上轉換發光熒光粉及其制備方法

無效

• 申請號: 201210268124.9
• 申請日: 2012-07-30
• 公開（公告）號: CN103571480A
• 公開（公告）日: 2014-02-12
• 發明（設計）人: 周明杰;王平;陳吉星;馮小明
• 申請（專利權）人: 海洋王照明科技股份有限公司;深圳市海洋王照明技術有限公司
• 主分類號: C09K11/78
• 分類號: C09K11/78
• 代理公司: 廣州華進聯合專利商標代理有限公司 44224
• 代理人: 何平

技術領域

本發明涉及熒光粉領域，尤其涉及一種氧化釓基體上轉換發光熒光粉及其制備方法。

背景技術

OLED的全稱Organic?Light?Emitting?Diode，有機發光二極管。它有很多的優勢，其組件結構簡單，生產成本便宜，自發光的特性，加上OLED的反應時間短，更有可彎曲的特性，讓它的應用范圍極廣。但由于目前得到穩定高效的OLED藍光材料比較困難，極大的限制了白光OLED器件及光源行業的發展。

上轉換熒光材料能夠在長波（如紅外）輻射激發下發射出可見光，甚至紫外光，在光纖通訊技術、纖維放大器、三維立體顯示、生物分子熒光標識、紅外輻射探測等領域具有廣泛的應用前景。但制備成熒光粉應用于OLED的領域，仍鮮見報道。

發明內容

基于上述問題，本發明所要解決的問題在于提供一種氧化釓基體上轉換發光熒光粉。

本發明的技術方案如下：

一種氧化釓基體上轉換發光熒光粉，具有分子式：Gd₂O₃:xTb³⁺,yHo³⁺；其中，Tb³⁺為激活離子，Ho³⁺為敏化離子，x的取值范圍為0.002~0.06，y的取值范圍為0.002~0.04；優選，x的取值范圍為0.03，y的取值范圍為0.01。

本發明還提供上述氧化釓基體上轉換發光熒光粉的制備方法，包括如下步驟：

S1、根據分子式Gd₂O₃:xTb³⁺,yHo³⁺中的各元素的化學計量比，稱取Gd₂O₃、Tb₂O₃和Ho₂O₃溶于硝酸中，配置成總陽離子為0.5~3mol/L的硝酸溶液，隨后往硝酸溶液中加入濃度為0.005~0.05mol/L的聚乙二醇，攪拌，得到前驅體溶液；

S2、將前驅體溶液導入噴霧干燥儀的霧化器，并將霧化器的入口溫度設定為150－220℃，出口溫度為100－130℃；

S3、向霧化器中通入惰性氣體或還原氣體，氣體流量控制在1~15L/min，使前驅體溶液開始霧化成氣霧狀，并隨通入的惰性氣體或還原氣體進入反應腔，生成熒光粉前驅體；隨后將熒光粉前驅體送入冷凝器，并被微孔耐酸濾過漏斗所收集，獲得熒光粉樣品；

S4、將熒光粉樣品置于600~1300℃中煅燒2~5小時，得到分子式為Gd₂O₃:xTb³⁺,yH³⁺的氧化釓基體上轉換發光熒光粉；其中，Tb³⁺為激活離子，Ho³⁺為敏化離子；x的取值范圍為0.002~0.06，y的取值范圍為0.002~0.04。

所述氧化釓基體上轉換發光熒光粉的制備方法，步驟S1中，優選，硝酸溶液中總陽離子濃度為1.5mol/L；聚乙二醇的濃度為0.01mol/L。

所述氧化釓基體上轉換發光熒光粉的制備方法，步驟S2中，優選，霧化器的入口溫度設定為180℃，出口溫度為110℃。

所述氧化釓基體上轉換發光熒光粉的制備方法，步驟S3中，優選，惰性氣體或還原氣體的氣體流量控制在5L/min。

所述氧化釓基體上轉換發光熒光粉的制備方法，步驟S4中，優選，熒光粉樣品煅燒過程中，煅燒溫度為1100℃，煅燒時間為3小時。

所述氧化釓基體上轉換發光熒光粉的制備方法，優選，x的取值范圍為0.03，y的取值范圍為0.01。

本發明提供的氧化釓基體上轉換發光熒光粉，屬于鋱鈥摻雜Gd₂O₃:xTb³⁺,yHo³⁺上轉換熒光粉；該熒光粉可實現由紅外至綠光的長波輻射激發，得到的485nm的發光峰對應的是Tb³⁺離子⁵D₄→⁷H₆的躍遷輻射發光。

附圖說明

圖1為本發明氧化釓基體上轉換發光熒光粉的制備工藝流程圖；

圖2為熒光粉的光致發光光譜圖；其中，曲線1為實施例1制得的鋱摻雜氧化釓基體上轉換發光熒光粉的光致發光光譜曲線；曲線2為對比例1制得的未摻雜鋱氧化釓基體上轉換發光熒光粉的光致發光光譜曲線。