[發(fā)明專利]一種氧化釓基體上轉(zhuǎn)換發(fā)光熒光粉及其制備方法

無效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201210268124.9
• 申請日: 2012-07-30
• 公開（公告）號: CN103571480A
• 公開（公告）日: 2014-02-12
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 周明杰;王平;陳吉星;馮小明
• 申請（專利權(quán)）人: 海洋王照明科技股份有限公司;深圳市海洋王照明技術(shù)有限公司
• 主分類號: C09K11/78
• 分類號: C09K11/78
• 代理公司: 廣州華進(jìn)聯(lián)合專利商標(biāo)代理有限公司 44224
• 代理人: 何平

1.一種氧化釓基體上轉(zhuǎn)換發(fā)光熒光粉，其特征在于，具有分子式：Gd₂O₃:xTb³⁺,yHo³⁺；其中，Tb³⁺為激活離子，Ho³⁺為敏化離子，x的取值范圍為0.002~0.06，y的取值范圍為0.002~0.04。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的氧化釓基體上轉(zhuǎn)換發(fā)光熒光粉，其特征在于，x的取值范圍為0.03，y的取值范圍為0.01。

3.一種氧化釓基體上轉(zhuǎn)換發(fā)光熒光粉的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：

S1、根據(jù)分子式Gd₂O₃:xTb³⁺,yHo³⁺中的各元素的化學(xué)計量比，稱取Gd₂O₃、Tb₂O₃和Ho₂O₃溶于硝酸中，配置成總陽離子為0.5~3mol/L的硝酸溶液，隨后往硝酸溶液中加入濃度為0.005~0.05mol/L的聚乙二醇，攪拌，得到前驅(qū)體溶液；

S2、將前驅(qū)體溶液導(dǎo)入噴霧干燥儀的霧化器，并將霧化器的入口溫度設(shè)定為150－220℃，出口溫度為100－130℃；

S3、向霧化器中通入惰性氣體或還原氣體，氣體流量控制在1~15L/min，使前驅(qū)體溶液開始霧化成氣霧狀，并隨通入的惰性氣體或還原氣體進(jìn)入反應(yīng)腔，生成熒光粉前驅(qū)體；隨后將熒光粉前驅(qū)體送入冷凝器，并被微孔耐酸濾過漏斗所收集，獲得熒光粉樣品；

S4、將熒光粉樣品置于600~1300℃中煅燒2~5小時，得到分子式為Gd₂O₃:xTb³⁺,yHo³⁺的氧化釓基體上轉(zhuǎn)換發(fā)光熒光粉；其中，Tb³⁺為激活離子，Ho³⁺為敏化離子，x的取值范圍為0.002~0.06，y的取值范圍為0.002~0.04。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的氧化釓基體上轉(zhuǎn)換發(fā)光熒光粉的制備方法，其特征在于，步驟S1中，配置成的硝酸溶液中總陽離子濃度為1.5mol/L。

5.根據(jù)權(quán)利要求3所述的氧化釓基體上轉(zhuǎn)換發(fā)光熒光粉的制備方法，其特征在于，步驟S1中，聚乙二醇的濃度為0.01mol/L。

6.根據(jù)權(quán)利要求3所述的氧化釓基體上轉(zhuǎn)換發(fā)光熒光粉的制備方法，其特征在于，步驟S2中，霧化器的入口溫度設(shè)定為180℃，出口溫度為110℃。

7.根據(jù)權(quán)利要求3所述的氧化釓基體上轉(zhuǎn)換發(fā)光熒光粉的制備方法，其特征在于，步驟S3中，惰性氣體或還原氣體的氣體流量控制在5L/min。

8.根據(jù)權(quán)利要求3所述的氧化釓基體上轉(zhuǎn)換發(fā)光熒光粉的制備方法，其特征在于，步驟S4中，熒光粉樣品煅燒過程中，煅燒溫度為1100℃，煅燒時間為3小時。

9.根據(jù)權(quán)利要求3至8任一所述的氧化釓基體上轉(zhuǎn)換發(fā)光熒光粉的制備方法，其特征在于，x的取值范圍為0.03，y的取值范圍為0.01。