[發明專利]一種氧化釓基體上轉換發光熒光粉及其制備方法無效
| 申請號： | 201210268124.9 | 申請日： | 2012-07-30 |
| 公開（公告）號： | CN103571480A | 公開（公告）日： | 2014-02-12 |
| 發明（設計）人： | 周明杰;王平;陳吉星;馮小明 | 申請（專利權）人： | 海洋王照明科技股份有限公司;深圳市海洋王照明技術有限公司 |
| 主分類號： | C09K11/78 | 分類號： | C09K11/78 |
| 代理公司： | 廣州華進聯合專利商標代理有限公司 44224 | 代理人： | 何平 |
| 地址： | 518100 廣東省深*** | 國省代碼： | 廣東;44 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 一種 氧化 基體 轉換 發光 熒光粉 及其 制備 方法 | ||
1.一種氧化釓基體上轉換發光熒光粉，其特征在于，具有分子式：Gd2O3:xTb3+,yHo3+；其中，Tb3+為激活離子，Ho3+為敏化離子，x的取值范圍為0.002~0.06，y的取值范圍為0.002~0.04。
2.根據權利要求1所述的氧化釓基體上轉換發光熒光粉，其特征在于，x的取值范圍為0.03，y的取值范圍為0.01。
3.一種氧化釓基體上轉換發光熒光粉的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：
S1、根據分子式Gd2O3:xTb3+,yHo3+中的各元素的化學計量比，稱取Gd2O3、Tb2O3和Ho2O3溶于硝酸中，配置成總陽離子為0.5~3mol/L的硝酸溶液，隨后往硝酸溶液中加入濃度為0.005~0.05mol/L的聚乙二醇，攪拌，得到前驅體溶液；
S2、將前驅體溶液導入噴霧干燥儀的霧化器，并將霧化器的入口溫度設定為150－220℃，出口溫度為100－130℃；
S3、向霧化器中通入惰性氣體或還原氣體，氣體流量控制在1~15L/min，使前驅體溶液開始霧化成氣霧狀，并隨通入的惰性氣體或還原氣體進入反應腔，生成熒光粉前驅體；隨后將熒光粉前驅體送入冷凝器，并被微孔耐酸濾過漏斗所收集，獲得熒光粉樣品；
S4、將熒光粉樣品置于600~1300℃中煅燒2~5小時，得到分子式為Gd2O3:xTb3+,yHo3+的氧化釓基體上轉換發光熒光粉；其中，Tb3+為激活離子，Ho3+為敏化離子，x的取值范圍為0.002~0.06，y的取值范圍為0.002~0.04。
4.根據權利要求3所述的氧化釓基體上轉換發光熒光粉的制備方法，其特征在于，步驟S1中，配置成的硝酸溶液中總陽離子濃度為1.5mol/L。
5.根據權利要求3所述的氧化釓基體上轉換發光熒光粉的制備方法，其特征在于，步驟S1中，聚乙二醇的濃度為0.01mol/L。
6.根據權利要求3所述的氧化釓基體上轉換發光熒光粉的制備方法，其特征在于，步驟S2中，霧化器的入口溫度設定為180℃，出口溫度為110℃。
7.根據權利要求3所述的氧化釓基體上轉換發光熒光粉的制備方法，其特征在于，步驟S3中，惰性氣體或還原氣體的氣體流量控制在5L/min。
8.根據權利要求3所述的氧化釓基體上轉換發光熒光粉的制備方法，其特征在于，步驟S4中，熒光粉樣品煅燒過程中，煅燒溫度為1100℃，煅燒時間為3小時。
9.根據權利要求3至8任一所述的氧化釓基體上轉換發光熒光粉的制備方法，其特征在于，x的取值范圍為0.03，y的取值范圍為0.01。
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