[發明專利]一種環烷酸鈣基四聚脲潤滑脂及其制備方法有效
| 申請號: | 201210266794.7 | 申請日: | 2012-07-30 |
| 公開(公告)號: | CN103571570A | 公開(公告)日: | 2014-02-12 |
| 發明(設計)人: | 何懿峰;孫洪偉;段慶華;李玲;劉磊;劉中其;姜靚;陳政 | 申請(專利權)人: | 中國石油化工股份有限公司;中國石油化工股份有限公司石油化工科學研究院 |
| 主分類號: | C10M123/02 | 分類號: | C10M123/02;C10M169/06;C10M177/00;C10N30/06;C10N50/10 |
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| 地址: | 100728 北*** | 國省代碼: | 北京;11 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 環烷 酸鈣基四聚脲 潤滑脂 及其 制備 方法 | ||
1.一種環烷酸鈣基四聚脲潤滑脂,以潤滑脂重量為基準,包括以下組分:
1)非牛頓體環烷酸鈣10-70%;2)四聚脲0.5-30%;3)潤滑基礎油,10-80%。
2.按照權利要求1所述的潤滑脂,其中以潤滑脂重量為基準,包括以下組分:
1)非牛頓體環烷酸鈣20-65%;2)四聚脲1-20%;3)潤滑基礎油20-70%。
3.按照權利要求1所述的潤滑脂,其中所述非牛頓體環烷酸鈣是由牛頓體環烷酸鈣轉化得到的,其總堿值為250-450mgKOH/g。
4.按照權利要求1所述的潤滑脂,其中,所說的四聚脲具有以下結構:
其中,R1是烷基、環烷基或芳基,R2是亞烷基或亞芳基,R3是亞芳基、亞烷基或亞環烷基。
5.按照權利要求4所述的潤滑脂,其中,R1是苯基或取代的苯基,或碳數為8~24的烷基或環烷基;R2是亞苯基或亞聯苯基或碳數為2~12的亞烷基;R3是碳數為6~30的亞芳基、亞烷基或亞環烷基。
6.按照權利要求4所述的潤滑脂,其中,R1是苯基或C1~C3烷基或鹵素取代的苯基,或碳數為10~18的烷基或環烷基,R2是亞苯基或亞聯苯基,或碳數為2~8的亞烷基;R3選自甲苯基、甲基二苯基、二環己基甲基、間苯二甲基和亞己基中的至少一種。
7.權利要求1~6之一所述環烷酸鈣基四聚脲潤滑脂的制備方法,包括:
(1)在反應釜A中將牛頓體環烷酸鈣、部分基礎油和轉化劑混合、加熱,待物料變稠,升溫脫水,降溫;
(2)在反應釜A的產物中或在反應釜B中加入部分基礎油和二異氰酸酯,先加入二胺進行反應,再加入單胺進行反應,其中二異氰酸酯、二胺與單胺的摩爾比為2:1:2;
(3)將反應釜A中的物料混合均勻,或將反應釜A和B的物料合并后混合均勻,升溫到200-220℃恒溫煉制,冷卻,加入余量基礎油,加入必要的添加劑,得到成品。
8.按照權利要求7所述的制備方法,步驟(1)中,將牛頓體環烷酸鈣、部分基礎油混合加熱到50-80℃,依次加入所需的轉化劑進行反應,所有轉化劑加完后升溫,在80-90℃恒溫60-90分鐘,當反應體系變稠,升溫至100-120℃脫水,待水脫完后降溫。
9.按照權利要求7所述的制備方法,步驟(2)中,在步驟(1)的產物中或另一反應釜中加入部分基礎油和二異氰酸酯,攪拌2-8分鐘,攪拌下加入二胺,反應2-8分鐘,加入單胺,反應2-8分鐘。
10.按照權利要求7所述的制備方法,步驟(3)中,將步驟(1)和步驟(2)的產物混合均勻后升溫,在100-120℃恒溫10-20分鐘,最后升溫到200-220℃恒溫5-10分鐘;冷卻到150-160℃,加入余量潤滑基礎油,待溫度冷卻到100-120℃,加入必要的添加劑,攪拌,循環過濾、均化、脫氣。
11.按照權利要求7所述的制備方法,所述牛頓體環烷酸鈣是石油環烷酸鈣或合成環烷酸鈣,其總堿值為250-450mgKOH/g。
12.按照權利要求7所述的制備方法,所說轉化劑選自C1-C5的脂肪醇、脂肪酸、脂肪酮、脂肪醛、脂肪胺、環烷胺、環烷醇、醚,以及碳酸鈣、硼酸、膦酸、二氧化碳、苯酚、芳香醇、芳香胺、C8-C20烷基苯磺酸、C16-C62環烷酸、水中的一種或幾種,轉化劑的加入量為牛頓體環烷酸鈣重量的2-30%。
13.按照權利要求7所述的制備方法,所說轉化劑選自十二烷基苯磺酸、C16-C62環烷酸、甲醇、丁醇、醋酸、水,轉化劑的加入量為牛頓體環烷酸鈣重量的6-22%。
14.按照權利要求7所述的制備方法,其中,所說的單胺結構式為R1-NH2,其中的R1是烷基、環烷基或芳基,烷基或環烷基的碳數為8~24,芳基是苯基或取代的苯基。
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