[發(fā)明專利]一種含十八種氨基酸的組合物

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201210265095.0
• 申請日: 2012-07-30
• 公開（公告）號: CN102743379A
• 公開（公告）日: 2012-10-24
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 肖云彩;杜勇
• 申請（專利權(quán)）人: 李慧
• 主分類號: A61K31/4172
• 分類號: A61K31/4172;A61K9/08;A61K47/18;A61P3/02;A61K31/405;A61K31/198;A61K31/197;A61K31/195
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• 代理人: 暫無信息

1.一種含十八種氨基酸的組合物，其特征在于，以總量1000ml計，該組合物包括：門冬氨酸1.5-3.3g，谷氨酸2.5-5.7g，絲氨酸1.9-4.5g，組氨酸3.0-6.8g，甘氨酸3.5-7.9g，蘇氨酸2.5-5.7g，丙氨酸7.2-16.3g，精氨酸4.9-11.2g，酪氨酸0.2-0.3g，胱氨酸0.16-0.2g，纈氨酸3.2-7.3g，甲硫氨酸2.5-5.7g，色氨酸0.85-1.9g，苯丙氨酸3.5-7.9g，異亮氨酸2.5-5.7g，亮氨酸3.4-7.9g，醋酸賴氨酸5.5-12.7g，脯氨酸2.9-6.8g，冰醋酸1.3-2.75ml，半胱氨酸0.2g，依地酸鈣鈉0.01～0.1g；所述組合物pH值為5.0-6.2。

2.如權(quán)利要求1所述的組合物，其特征在于，以總量1000ml計，該組合物包括：門冬氨酸2.0-3.0g，谷氨酸3.5-4.7g，絲氨酸3.1-4.1g，組氨酸4.5-5.5g，甘氨酸4.5-6.9g，蘇氨酸3.5-4.7g，丙氨酸9.2-14.3g，精氨酸6.9-9.3g，酪氨酸0.2-0.25g，胱氨酸0.17-0.19g，纈氨酸4.7-6.3g，甲硫氨酸3.5-4.7g，色氨酸1.0-1.5g，苯丙氨酸4.5-6.9g，異亮氨酸3.5-4.7g，亮氨酸4.5-6.8g，醋酸賴氨酸8.1-11.5g，脯氨酸3.7-6.5g，冰醋酸1.8-2.65ml，半胱氨酸0.2g，依地酸鈣鈉0.03～0.07g；所述組合物pH值為5.0-6.2；該組合物中總氨基酸含量為至少5％。

3.如權(quán)利要求1所述的組合物，其特征在于，以總量1000ml計，其由以下重量份數(shù)的組分組成：門冬氨酸2.5g，谷氨酸4.2g，絲氨酸3.4g，組氨酸5.0g，甘氨酸5.9g，蘇氨酸4.2g，丙氨酸12.2g，精氨酸8.4g，酪氨酸0.2g，胱氨酸0.16-0.2g，纈氨酸5.5g，甲硫氨酸4.2g，色氨酸1.4g，苯丙氨酸5.9g，異亮氨酸4.2g，亮氨酸5.9g，醋酸賴氨酸9.5g，脯氨酸5.0g，冰醋酸2.5ml，半胱氨酸0.2g，依地酸鈣鈉0.05g；該組合物中總氨基酸含量為至少5％。

4.如權(quán)利要求1所述的組合物，其特征在于，以總量1000ml計，其由以下重量份數(shù)的組分組成：門冬氨酸3.3g，谷氨酸5.7g，絲氨酸4.5g，組氨酸6.8g，甘氨酸7.9g，蘇氨酸5.7g，丙氨酸16.3g，精氨酸11.2g，酪氨酸0.3g，胱氨酸0.16-0.2g，纈氨酸7.3g，甲硫氨酸5.7g，色氨酸1.9g，苯丙氨酸7.9g，異亮氨酸5.7g，亮氨酸7.9g，醋酸賴氨酸12.7g，脯氨酸6.8g，冰醋酸2.75ml，半胱氨酸0.2g，依地酸鈣鈉0.05g；該組合物中總氨基酸含量為至少5％。

5.如權(quán)利要求1～4任一項所述的組合物，其特征在于，該組合物中總氨基酸含量為5～15％。

6.一種權(quán)利要求1所述的含十八種氨基酸的組合物的制備方法，其特征在于，該方法包括以下步驟：在容器中加注射用水，充氮氣并加熱至沸騰，首先加入依地酸鈣鈉，再依次投入胱氨酸、酪氨酸、亮氨酸、異亮氨酸、纈氨酸、甲硫氨酸、苯丙氨酸、谷氨酸、門冬氨酸、醋酸賴氨酸、蘇氨酸、甘氨酸、精氨酸、丙氨酸、脯氨酸、絲氨酸，攪拌至全溶；降溫至50℃，投入半胱氨酸、組氨酸、色氨酸，攪拌至全溶，加藥用炭，脫炭，充氮，加注射用水至全量，經(jīng)0.22um過濾，灌裝至輸液瓶，充氮，加塞，密封、121℃滅菌。

7.如權(quán)利要求6所述的制備方法，其特征在于，該制備方法的全過程均沖氮氣保護(hù)，且其注射用水、藥液的溶解氧控制在0.5mg/L以內(nèi)。

8.如權(quán)利要求6或7所述的制備方法，其特征在于，該制備方法所灌裝的輸液瓶中藥液上部的空間的殘氧量控制在0.5％以內(nèi)。

9.如權(quán)利要求8所述的制備方法，其特征在于，該方法包括以下步驟：加注射用水適量于濃配缸中，充氮氣并加熱至沸騰并保持15分鐘，停止加熱，首先加入依地酸鈣鈉，再依次投入胱氨酸、酪氨酸、亮氨酸、異亮氨酸、纈氨酸、甲硫氨酸、苯丙氨酸、谷氨酸、門冬氨酸、醋酸賴氨酸、蘇氨酸、甘氨酸、精氨酸、丙氨酸、脯氨酸、絲氨酸，攪拌至全溶；降溫至50℃，投入半胱氨酸、組氨酸、色氨酸，攪拌至全溶，加入0.05％(w/v)的藥用炭并保持15分鐘，脫炭循環(huán)，泵入稀配缸，充氮，加注射用水至全量，經(jīng)0.22um濾器過濾灌裝至輸液瓶中，輸液瓶中藥液上部的空間的殘氧量控制在0.5％以內(nèi)，充氮，加丁基膠塞，加鋁蓋后軋蓋密封、121℃滅菌8-12分鐘、燈檢、包裝；所述的注射用水、藥液的溶解氧控制在0.5mg/L以內(nèi)。