[發明專利]一種大蒜試管鱗莖的誘導方法

無效

• 申請號: 201210263069.4
• 申請日: 2012-07-27
• 公開（公告）號: CN102792887A
• 公開（公告）日: 2012-11-28
• 發明（設計）人: 王振英;李轉春;彭愛芳;劉曉穎;范寶莉;陳宏
• 申請（專利權）人: 天津師范大學
• 主分類號: A01H4/00
• 分類號: A01H4/00
• 代理公司: 天津市杰盈專利代理有限公司 12207
• 代理人: 朱紅星

1.?一種大蒜試管鱗莖的誘導方法，其特征在于按如下的步驟進行:

（1）大蒜花苞采摘及處理

田間種植的大蒜甩辮后7-10天，采摘花苞200個，每個花苞帶15-20cm的假莖，置太陽下晾曬，將花苞平均分成2份，用硫酸紙將帶假莖的花苞包好，外套敞口的塑料保鮮袋；?

（2）低溫誘導氣生鱗芽

將幼嫩大蒜花苞在4-6℃冰箱中低溫誘導30天，待長出氣生鱗芽后將將外衣和假莖去除備用；?

（3）復壯氣生鱗芽

A.以MS培養基為基本培養基，在1L培養基中加a-萘乙酸0.5mg，激動素2.5mg，?蔗糖30g，瓊脂7.5g，定容至1000ml，?pH值調為5.8，在121℃、1.1kg／cm高溫高壓滅菌20min，待滅菌后的培養基冷卻至60℃時，分裝到100ml的培養瓶中，每瓶20ml培養基，把口封好以防染菌，備用；?

B.將低溫誘導生出的氣生鱗芽解剖，剝離單個氣生鱗芽，流水沖洗5-10min，75%酒精消毒1-3min，10%安替福民消毒4-8min，蒸餾水沖洗3-5次，超凈臺上接種；在人工氣候箱中復壯培養，培養條件：25℃，光照12h/d，光強度2000LX；

（4）試管鱗莖的誘導

以MS為基本培養基，在1LMS基本培養基中加入60g/L蔗糖，然后再將復壯的氣生鱗芽直接接種到此培養基上，培養條件是：25℃，光照12h/d，光強度2000LX，40天后統計試管鱗莖誘導率。