[發(fā)明專利]使用有機(jī)顏料制備電泳粒子的方法

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201210245730.9
• 申請(qǐng)日: 2012-07-17
• 公開（公告）號(hào): CN103540162B
• 公開（公告）日: 2018-08-10
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 熊開斌;白世龍;朱瑞霆
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 廣州奧翼電子科技股份有限公司
• 主分類號(hào): C09B67/20
• 分類號(hào): C09B67/20;C09C3/10;C09C3/12;G02F1/167
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1.制備電泳顯示粒子的方法，所述電泳顯示粒子包括核芯粒子和覆蓋于該核芯粒子表面的修飾層，所述核芯粒子是惰性有機(jī)顏料，所述惰性有機(jī)顏料為有機(jī)雙吡咯DPP顏料、β型銅酞菁藍(lán)或有機(jī)喹酞酮顏料，該方法包括以下步驟：

使核芯粒子和正硅酸乙酯混懸于反應(yīng)溶劑中，使所得混懸液在升高的溫度下攪拌，使反應(yīng)進(jìn)行2-100小時(shí)；

向所得反應(yīng)物中加入含氨基的硅烷偶聯(lián)劑，在20-50℃的溫度下使反應(yīng)進(jìn)行2-50小時(shí)，得到連接有硅烷偶聯(lián)劑的預(yù)修飾粒子；

向所得預(yù)修飾粒子中依次加入聚合物單體和引發(fā)劑，進(jìn)行聚合反應(yīng)，得到電泳顯示粒子；

所述含氨基的硅烷偶聯(lián)劑為二乙烯三胺基丙基三甲氧基硅烷、乙烯基芐基氨乙基氨丙基三甲氧基硅烷、或其組合，以及它們的鹽。

2.制備電泳顯示粒子的方法，所述電泳顯示粒子包括核芯粒子和覆蓋于該核芯粒子表面的修飾層，該方法包括以下步驟：

(1)使核芯粒子混懸于第一溶劑中，向其中加入堿使混懸液堿化，形成第一混懸液；

(2)使正硅酸乙酯混懸于第二溶劑中形成第二混懸液；

(3)將第二混懸液緩緩加入到第一混懸液中，再在升高的溫度下攪拌混合物使反應(yīng)進(jìn)行2-100小時(shí)，再降溫至室溫；

(4)向步驟(3)的混合物中加入含氨基的硅烷偶聯(lián)劑，在20-50℃的溫度下攪拌2-50小時(shí)，得到連接有硅烷偶聯(lián)劑的預(yù)修飾粒子；

(5)將步驟(4)所得預(yù)修飾粒子分散到第三溶劑中，加入聚合物單體，混勻；

(6)向步驟(5)所得混合物中加入引發(fā)劑進(jìn)行聚合反應(yīng)，使聚合物單體在所述預(yù)修飾粒子表面聚合形成表面修飾層，得到電泳顯示粒子；

所述核芯粒子是惰性有機(jī)顏料，所述惰性有機(jī)顏料為有機(jī)雙吡咯DPP顏料、β型銅酞菁藍(lán)或有機(jī)喹酞酮顏料，

所述含氨基的硅烷偶聯(lián)劑為二乙烯三胺基丙基三甲氧基硅烷、乙烯基芐基氨乙基氨丙基三甲氧基硅烷、或其組合，以及它們的鹽。

3.根據(jù)權(quán)利要求2的方法，其中所述核芯粒子是粒徑小于100μm的荷電粒子。

4.根據(jù)權(quán)利要求2的方法，其中：

所述第一溶劑選自水、甲醇、乙醇或其水溶液，或者它們的組合；

所述的堿是氨，或者氨水；

所述核芯粒子與第一溶劑的重量比為2-50：100；和/或

所述堿與第一溶劑的重量比為2-80：100。

5.根據(jù)權(quán)利要求2的方法，其中：

所述第二溶劑選自水、甲醇、乙醇或其水溶液，或者它們的組合；

所述正硅酸乙酯與所述第二溶劑的重量比為20-150：100；

步驟(3)中在將兩種混懸液混合時(shí)，核芯粒子與正硅酸乙酯的重量比為100：100-400；

步驟(3)中所述升高的溫度是40-90℃；和/或

步驟(3)中在升高的溫度下攪拌5-60小時(shí)。

6.根據(jù)權(quán)利要求2至5任一項(xiàng)的的方法，所述含氨基的硅烷偶聯(lián)劑與所述核芯粒子的重量比為2-4：1；

步驟(4)中攪拌溫度為25-45℃；

步驟(4)中在20-50℃下攪拌2-40小時(shí)；和/或

步驟(4)中，用于洗滌粒子的溶劑選自水、甲醇、乙醇、或其含水溶液。