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[發明專利]一種水溶液中大批量制備Ag納米線的方法無效

專利信息
申請號: 201210245338.4 申請日: 2012-07-16
公開(公告)號: CN102744421A 公開(公告)日: 2012-10-24
發明(設計)人: 胡勇;楊文龍 申請(專利權)人: 浙江師范大學
主分類號: B22F9/30 分類號: B22F9/30
代理公司: 金華科源專利事務所有限公司 33103 代理人: 胡杰平
地址: 321004 浙江省金華市婺城*** 國省代碼: 浙江;33
權利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關鍵詞: 一種 水溶液 大批量 制備 ag 納米 方法
【權利要求書】:

1.一種水溶液中大批量制備Ag納米線的方法,其特征在于在該制備Ag納米線的方法中,采用去離子水作溶劑,采用過渡金屬的無機鹽硝酸銀(AgNO3)為反應前驅物,加入表面活性劑聚乙烯吡咯烷酮(PVP)和過量的無機鹽氯化鈉(NaCl),通過沉淀法反應即得到白色的氯化銀(AgCl)溶膠,采用水做溶劑,添加聚乙烯吡咯烷酮(PVP),以氯化銀(AgCl)溶膠為反應前驅體,采用水熱法控制反應獲得Ag納米線。

2.根據權利要求1所述的一種水溶液中大批量制備Ag納米線的方法,其特征在于在所述的一種水溶液中大批量制備Ag納米線的方法中,制備Ag納米線的方法包括以下步驟:

⑴AgCl溶膠前驅體的制備

取原料硝酸銀(AgNO3)和去離子水,配成以AgNO3摩爾濃度為0.01~0.03M,取一定量的聚乙烯吡咯烷酮(PVP)溶于其中,得到無色透明溶液A,將溶液A放入容器中并在室溫下進行磁力攪拌;取氯化鈉(NaCl)和水,配成以NaCl摩爾濃度為0.06~0.20M的溶液B,將溶液B逐滴加入溶液A中,經反應,溶液逐漸變渾,待溶液B滴加結束,繼續攪拌15~20分鐘,溶液變為乳白色,所得的乳白色溶膠即為AgCl溶膠前驅體;

⑵將AgCl溶膠前驅體放入反應釜中,經160~180°C,6~10個小時后,取上層黃色懸浮液,再經離心洗滌、烘干,即得到Ag納米線。

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