[發明專利]比色-熒光雙通道檢測CN-的受體化合物及其合成和應用無效
申請號: | 201210244643.1 | 申請日: | 2012-07-16 |
公開(公告)號: | CN102863406A | 公開(公告)日: | 2013-01-09 |
發明(設計)人: | 林奇;符永鵬;張有明;魏太保;陳佩;朱鑫 | 申請(專利權)人: | 西北師范大學 |
主分類號: | C07D307/54 | 分類號: | C07D307/54;G01N21/64;G01N21/78 |
代理公司: | 甘肅省知識產權事務中心 62100 | 代理人: | 張英荷 |
地址: | 730070 甘肅*** | 國省代碼: | 甘肅;62 |
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摘要: | |||
搜索關鍵詞: | 比色 熒光 雙通道 檢測 cn sup 受體 化合物 及其 合成 應用 | ||
1.比色-熒光雙通道檢測CN-的受體化合物,其結構式如下:
。
2.如權利要求1所述比色-熒光雙通道檢測CN-的受體化合物的合成方法,以水為反應介質,使5-(4-硝基苯基)呋喃-2-甲醛與丙二睛以1:0.8~1:1.2的摩爾比,于60~90℃下攪拌反應2h~4h;冷卻后抽濾,得黃色固體,用乙醇重結晶,得到目標產物;
所述5-(4-硝基苯基)呋喃-2-甲醛的結構式如下:
。
3.如權利要求1所述比色-熒光雙通道檢測CN-的受體化合物在DMSO-H2O溶液中單一選擇性識別氰根離子的應用。
4.如權利要求3所述比色-熒光雙通道檢測CN-的受體化合物在DMSO-H2O溶液中單一選擇性識別氰根離子的應用,其特征在于:所述DMSO-H2O溶液中,水的體積百分數為5~40%。
5.如權利要求3或4所述比色-熒光雙通道檢測CN-的受體化合物在DMSO-H2O溶液中單一選擇性識別氰根離子的應用,其特征在于:在受體化合物的DMSO-H2O溶液中加入陰離子的DMSO溶液或水溶液,若受體化合物的DMSO溶液由淡黃色變為淡紅色,則加入的是CN-陰離子;若受體化合物的DMSO溶液顏色無明顯變化,則加入的不是CN-。
6.如權利要求3或4所述比色-熒光雙通道檢測CN-的受體化合物在DMSO-H2O溶液中單一選擇性識別氰根離子的應用,其特征在于:在受體化合物DMSO-H2O溶液中,加入陰離子的DMSO溶液或水溶液,在相應的紫外光譜中,CN-的加入使受體化合物DMSO-H2O溶液在410nm處的吸收峰消失,而其他陰離子的加入對受體化合物DMSO-H2O溶液的紫外光譜無明顯影響。
7.如權利要求3或4所述比色-熒光雙通道檢測CN-的受體化合物在DMSO-H2O溶液中單一選擇性識別氰根離子的應用,其特征在于:受體化合物的DMSO-H2O溶液在440nm波長紫外光激發下顯綠色熒光,在相應的熒光光譜中,在505nm處有很強的熒光發射峰;CN-的加入使受體化合物DMSO-H2O溶液的綠色熒光猝滅,且熒光發射峰紅移到550?nm處;溶液在紫外燈下呈微弱的橙紅色,而其它陰離子的加入對受體化合物DMSO-H2O溶液的熒光沒有任何影響。
8.基于如權利要求1所述比色-熒光雙通道檢測CN-的受體化合物的氰根檢測試紙的制備方法,先將濾紙用0.1~0.5?mol·L-1的稀鹽酸浸泡0.5~1小時,用蒸餾水洗滌,直至濾出液為中性為止;吸濾除去水,將濾紙置于真空干燥箱中干燥;?然后將所述受體化合物溶解在DMSO中,配制成濃度為1.0?~?2.0??10-3?mol·L-1的DMSO溶液,再滴加到經處理的濾紙上,使受體化合物的DMSO溶液均勻吸附于濾紙上;然后將濾紙置于真空干燥箱中干燥,最后剪成0.5?cm3cm?的試紙條。
9.如權利要求8所述基于比色-熒光雙通道檢測CN-的受體化合物的氰根檢測試紙的應用方法,是在所述氰根檢測試紙在所述試紙條上滴加陰離子的DMSO溶液時,若試紙條從淺米黃色變為橘黃色,若試紙條的顏色無明顯變化,則說明滴加的陰離子不是CN-離子。
10.如權利要求8所述基于比色-熒光雙通道檢測CN-的受體化合物的氰根檢測試紙的應用方法,在紫外燈下試紙從綠色熒光變為淺橘黃色熒光,則說明滴加的陰離子為CN-離子;若在紫外燈下試紙條的顏色無明顯變化,則說明滴加的陰離子不是CN-離子。
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