[發(fā)明專(zhuān)利]SAPO-34分子篩的制備方法有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201210240012.2 | 申請(qǐng)日： | 2012-07-12 |
| 公開(kāi)（公告）號(hào)： | CN103539145A | 公開(kāi)（公告）日： | 2014-01-29 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 王偉;劉紅星;陸賢;錢(qián)坤 | 申請(qǐng)（專(zhuān)利權(quán)）人： | 中國(guó)石油化工股份有限公司;中國(guó)石油化工股份有限公司上海石油化工研究院 |
| 主分類(lèi)號(hào)： | C01B37/08 | 分類(lèi)號(hào)： | C01B37/08;C01B39/54 |
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| 地址： | 100728 北*** | 國(guó)省代碼： | 北京;11 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | sapo 34 分子篩 制備 方法 | ||
1.一種SAPO-34分子篩的制備方法，依次包括如下步驟：
（a）將磷、鋁、硅的前體化合物及有機(jī)胺溶于水得混合物????????????????????????????????????????????????，使混合物中的各物質(zhì)的摩爾比組成為：Al2O3∶0.05～2SiO2∶0.05～2P2O5∶10～200H2O∶0～10R，其中R為有機(jī)胺；
（b）向混合物中加入固態(tài)晶種得混合物，將混合物升溫至70～90℃得膠體，然后將膠體升溫至100～160℃得到干膠；
?。╟）將干膠置于反應(yīng)釜上部氣相位置，將質(zhì)量比為0.1～4∶1的水與有機(jī)胺的混合物置于反應(yīng)釜下部液相位置，在晶化溫度為140～220℃的條件下，有機(jī)胺蒸汽與干膠反應(yīng)12～72小時(shí)得SAPO-34分子篩。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述SAPO-34分子篩的制備方法，其特征在于固態(tài)晶種的加入量至少是所合成分子篩質(zhì)量的0.1％。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述SAPO-34分子篩的制備方法，其特征在于磷的前體化合物選自正磷酸或亞磷酸中的至少一種；鋁的前體化合物選自活性氧化鋁、擬薄水鋁石或異丙醇鋁中的至少一種；硅的前體化合物選自硅溶膠、活性二氧化硅或正硅酸乙酯中的至少一種；有機(jī)胺選自三乙胺、二乙胺、四乙基氫氧化銨或嗎啡啉中的至少一種。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述SAPO-34分子篩的制備方法，其特征在于步驟（b）中混合物在室溫下攪拌1～3小時(shí)后，向其中加入固態(tài)晶種得混合物。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述SAPO-34分子篩的制備方法，其特征在于步驟（b）中混合物在室溫下攪拌12～24小時(shí)后升高溫度至80～90℃，然后繼續(xù)攪拌3～5小時(shí)得膠體。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述SAPO-34分子篩的制備方法，其特征在于步驟（b）中將膠體升溫至120～140℃，12～24小時(shí)后得到干膠。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述SAPO-34分子篩的制備方法，其特征在于晶化溫度為160～200℃。
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