[發明專利]百合試管小鱗莖誘導方法

有效

• 申請號: 201210237261.6
• 申請日: 2012-07-10
• 公開（公告）號: CN102754598A
• 公開（公告）日: 2012-10-31
• 發明（設計）人: 邱利文;張國禹;黃桂云;馬曉波;胡梅香;吳笛;張海波
• 申請（專利權）人: 中國長江三峽集團公司;長江三峽生態園林有限公司
• 主分類號: A01H4/00
• 分類號: A01H4/00
• 代理公司: 宜昌市三峽專利事務所 42103
• 代理人: 成鋼

1.一種百合小鱗莖的誘導方法，其特征在于：包括以下步驟：

1）鱗片低溫處理：選擇生長健壯百合鱗莖球，洗凈后冷藏7-10天；

2）外植體殺菌：將經低溫貯藏的百合鱗莖球剝去外面的1-2層鱗片，選取內部鱗片為外植體，將外植體洗凈后在超凈工作臺上先用酒精浸泡、再用氯化汞液消毒，并用無菌水沖洗后將鱗片置于無菌濾紙上，切成方塊接種于分化培養基上啟動培養；

3）啟動培養：將接種有的外植體的分化培養基置于環境條件為溫度25±1℃、濕度75±2%、光照14h、光照強度1800-2000lx的恒溫培養室內，培養15天后從百合切口處及腹部邊沿脫分化產生白色團狀愈傷組織，繼續通過20天的培養，白色團狀愈傷組織上再分化叢生芽；

4）鱗莖誘導培養：當叢生芽長到3-5cm時，將叢生芽分割成小單芽后進行壯苗培養，將健壯幼苗置于10℃光照培養箱內處理14d，再轉接到鱗莖誘導培養基中，將轉接有健壯幼苗的鱗莖誘導培養基置于恒溫培養室內進行試管內百合小鱗莖誘導，通過45天培養誘導出鱗莖。

2.根據權利要求1所述的百合小鱗莖的誘導方法，其特征在于：步驟2）和3）所述的分化培養基配方是：Ms+6-BA1.5mg/L+NAA0.5mg/L+IBA0.1mg/L+蔗糖30g/L+瓊脂粉5g/L。

3.根據權利要求1所述的百合小鱗莖的誘導方法，其特征在于：步驟4）中所述的鱗莖誘導培養基的配方是：鱗莖誘導培養基Ms+6-BA0.5?mg/L?+NAA0.1?mg/L?+蔗糖30?g/L+瓊脂粉5?mg/L。

4.根據權利要求1所述的百合小鱗莖的誘導方法，其特征在于：步驟1）選用外植體鱗莖球低溫處理時冰箱的冷藏溫度為5℃，時間7-10天。

5.根據權利要求1所述的百合小鱗莖的誘導方法，其特征在于：步驟4）中將轉接有健壯幼苗的鱗莖誘導培養基置于恒溫培養室內進行試管內百合小鱗莖誘導時，恒溫培養室內的溫度為10±1℃、濕度75±2%、光照14h、光照強度1800-2000lx。