[發明專利]三味骨傷制劑中重金屬的分析方法

有效

• 申請號: 201210235888.8
• 申請日: 2012-07-09
• 公開（公告）號: CN102768204A
• 公開（公告）日: 2012-11-07
• 發明（設計）人: 張慶華
• 申請（專利權）人: 湖南方盛制藥股份有限公司
• 主分類號: G01N21/64
• 分類號: G01N21/64;G01N21/31;G01N21/33
• 代理公司: 北京康信知識產權代理有限責任公司 11240
• 代理人: 吳貴明

1.一種三味骨傷制劑中重金屬的分析方法，其特征在于，包括以下步驟：

將三味骨傷制劑內容物加入到人工胃液中得到混懸液；

將所述混懸液在恒溫水浴中進行振蕩，振蕩頻率為135~165r/min，然后在3500~4500r/min轉速下離心，得到上清液；

對所述上清液分別進行砷、汞、鎘、鉛、銅含量的檢測。

2.根據權利要求1所述的分析方法，其特征在于，所述砷的含量檢測包括以下步驟：

1）建立砷標準曲線；

2）配制砷空白溶液和砷供試品溶液；

3）采用原子熒光分光光度法測定所述砷供試品吸收度，并根據所述砷標準曲線計算所述砷供試品中酸可溶性砷的含量。

3.根據權利要求2所述的分析方法，其特征在于，所述原子熒光分光光度法中原子化器溫度為820～850℃，氬氣流速為350~450mL/min，屏蔽氣為750~850mL/min。

4.根據權利要求1所述的分析方法，其特征在于，所述汞的含量檢測包括以下步驟：

1）建立汞標準曲線；

2）配制汞空白溶液和汞供試品溶液；

3）采用原子熒光分光光度法測定所述汞供試品吸收度，并根據所述汞標準曲線計算所述汞供試品中酸可溶性汞的含量。

5.根據權利要求4所述的分析方法，其特征在于，所述原子熒光分光光度法中原子化器溫度為250~350℃，氬氣流速為350~400mL/min，屏蔽氣為750~850mL/min。

6.根據權利要求1所述的分析方法，其特征在于，所述鎘的含量檢測包括以下步驟：

1）建立鎘標準曲線；

2）配制鎘空白溶液和鎘供試品溶液；

3）采用石墨原子分光光度法測定所述鎘供試品吸收度，并根據所述鎘標準曲線計算

所述鎘供試品中酸可溶性鎘的含量。

7.根據權利要求6所述的分析方法，其特征在于，所述石墨原子分光光度法分為干燥步驟、灰化步驟和原子化步驟；所述干燥步驟為在110~120℃的溫度下干燥25s；所述灰化步驟為在400~500℃的溫度下灰化20s；所述原子化步驟為在1850~1950℃的溫度下原子化5s。

8.根據權利要求1所述的分析方法，其特征在于，所述銅的含量檢測包括以下步驟：

1）建立銅標準曲線；

2）配制銅空白溶液和銅供試品溶液；

3）采用火焰原子分光光度法測定所述銅供試品吸收度，并根據所述銅標準曲線計算所述銅供試品中酸可溶性銅的含量。

9.根據權利要求1所述的分析方法，其特征在于，所述鉛的含量測定包括以下步驟：

1）建立鉛標準曲線；

2）配制鉛空白溶液和鉛供試品溶液；

3）采用石墨原子分光光度法測定所述鉛供試品吸收度，并根據所述鉛標準曲線計算所述鉛供試品中酸可溶性鉛的含量。

10.根據權利要求9所述的分析方法，其特征在于，所述石墨原子分光光度法分為干燥步驟、灰化步驟和原子化步驟；所述干燥步驟為在115~125℃的溫度下干燥30s；所述灰化步驟為在750~850℃的溫度下灰化20s；所述原子化步驟為在1650~1800℃的溫度下原子化5s。