[發明專利]醫患溝通專科平臺(傳染科)無效
| 申請號: | 201210235476.4 | 申請日: | 2012-07-09 |
| 公開(公告)號: | CN103544366A | 公開(公告)日: | 2014-01-29 |
| 發明(設計)人: | 劉黎明 | 申請(專利權)人: | 劉黎明 |
| 主分類號: | G06F19/00 | 分類號: | G06F19/00 |
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| 地址: | 744500 甘*** | 國省代碼: | 甘肅;62 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 溝通 專科 平臺 傳染 | ||
技術領域
本發明涉及一種醫患溝通平臺及方法,特別特別是涉及一種傳染科醫患溝通平臺及方法。
背景技術
專利“醫患互動的醫療檔案管理體系”(申請號201010278613.3),專利“醫患遠程交互平臺及遠程交互方法”(申請號200710118577.2)等,主要對象是醫者,更高要求去“堵”醫護漏洞,來防醫患矛盾沖突,這樣易“泛濫成災”;醫患溝通平臺及溝通方法(申請號201110278087.5)主要對象是患者,重點是“疏通”各種醫患矛盾沖突,溝通從心開始,鑿開醫患心理疙瘩,化解各種心理矛盾,做到了就有“水到渠成”效果;而本發明重點對象是患者,解決專科專病醫患溝通難點問題,人性化和細化了醫患溝通要素。
發明內容
為了克服上述現有技術的不足,本發明提供了一種醫患溝通專科平臺。?本發明所采用的技術方案是:?借助醫患溝通專科平臺及醫患溝通專科軟件,發揮溝通專職人員特殊作用,讓醫患認識清楚專科疾病全過程,解決專科專病醫患溝通難點問題,人性化和細化了醫患溝通要素,達到和諧就醫、醫患關系融洽,杜絕醫療惡性事件。?
本發明涉及一種醫患溝通專科平臺及方法,其技術特征主要由醫患溝通平臺(硬件)、醫療溝通系統(軟件)與專職溝通人員構成。醫院外醫患溝通平臺,包括患者的經濟、文化、社會關系等基本條件,實現患者為何就醫,目的是達到醫患醫院外基本溝通:患者基本病情、親戚朋友知病情況、病友告知(病友對本病治療認可的醫院),患者的家庭、經濟、交通等基本條件;家庭醫生等當地衛生資源?;綜合上述實際溝通情況,決擇到合適的鄉、社區、縣、市、省等各級醫院診治。血液科的醫患具有一般醫患關系的共同特點,但其同時亦具有特別之處,主要表現在患者主體的特殊性方面,其部分具體內容如下所述。
常見病特征——疾病譜廣,臨床表現多樣:
???每種傳染病都有病原體,包括細菌、病毒、真菌、寄生蟲、支原體、衣原體等,而每一種病原體又包含有多個病原體,如目前已知的致病病毒就有400多種。每個病原體導致的疾病所引起的臨床表現又各不相同,如敗血癥是致病菌或條件致病菌侵入血循環中生長繁殖、產生毒素和其他代謝產物所引起的全身性感染。臨床多呈急性經過,主要表現為寒戰、高熱、毒血癥狀,以及皮疹、關節痛,部分出現遷徙性病灶、感染性休克等。而病毒性肝炎可由多種肝炎病毒引起,臨床上以乏力、納差、肝腫大、肝功能異常為主要表現,有些病例還可出現黃疸。病程可以是急性,也可以是慢性。再如血吸蟲病是由皮膚接觸含尾蚴的疫水而感染,急性期表現為發熱,肝腫大與壓痛,腹瀉或排膿血便;慢性期以肝脾腫大為主;晚期則以門靜脈周圍纖維化病變為主,并可發展為門靜脈高壓癥,巨脾與腹水。
常見病特征——具有傳染性:
???傳染病是由病原微生物感染人體后產生的具有傳染性的疾病。其基本特征之一就是具有傳染性。傳染的途徑可以為呼吸道如空氣、飛沫、塵埃;也可通過污染的水、食物或蒼蠅經過消化道傳播;日常生活接觸如手、用具、玩具也可傳播疾病;此外,有些疾病可通過血液、體液及血制品引起血行傳播;有些還可通過蟲媒、土壤傳播。
常見病特征——年齡跨度大:
???嬰兒自呱呱墜地起即開始接觸微生物,隨時都有被感染的可能。人的一生中或多或少都被病原微生物感染過,只是有的表現為病原體被清除或隱性感染狀態;有的表現為顯性感染或病原攜帶狀態;還有的表現為潛伏性感染。不同的年齡段被感染的疾病譜有所不同。如麻疹、風疹、流行性腦脊髓膜炎等多見于嬰幼兒、兒童;血吸蟲病、腎綜合征出血熱等多見于青壯年。而戊型肝炎即可見于兒童、青壯年,也可見于老年人。如果在嬰幼兒期感染乙型肝炎病毒,有可能成為乙型肝炎病毒持續感染者。
常見病特征——疾病譜不斷變化,有些疾病尚無有效藥物徹底根治:
???隨著診療水平的提高,許多傳染病得到了有效的控制,發病率大大下降,有些甚至已經滅絕,如天花、脊髓灰質炎;但是有些傳染病仍然未能得到有效治療,如慢性乙型肝炎、慢性丙型肝炎;甚至還出現了一些新的難以治療、嚴重威脅生命的傳染病,如艾滋病、瘋牛病;近年,又出現了一些新發傳染病,如SARS、人感染高致病性禽流感等。
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G06F19-14 ..用于發展或進化的,例如:進化的保存區域決定或進化樹結構
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G06F19-18 ..用于功能性基因組學或蛋白質組學的,例如:基因型–表型關聯,不均衡連接,種群遺傳學,結合位置鑒定,變異發生,基因型或染色體組的注釋,蛋白質相互作用或蛋白質核酸的相互作用





