[發明專利]一種靶向順磁性稀土離子光敏探針及其制備方法

無效

• 申請號: 201210233952.9
• 申請日: 2012-07-06
• 公開（公告）號: CN102727892A
• 公開（公告）日: 2012-10-17
• 發明（設計）人: 陳嶸祎;陳智毅;梁琨;邱日想;林雁;楊鳳
• 申請（專利權）人: 陳智毅;陳嶸祎
• 主分類號: A61K41/00
• 分類號: A61K41/00;A61P35/00
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1.一種靶向順磁性稀土離子光敏探針的制備方法，其特征在于：包括以下步驟：

(1)稱取16～20mg氧化釓、16～20mg氧化銪和36～40mg氟化鈉，置于燒杯中，加入12～18ml油酸、12～18ml乙醇和25～35ml水，超聲攪拌至混合均勻，將其倒入反應釜中，置于150℃烘箱內反應22～26h，待反應結束后，將上清液倒掉，沉淀用35～45％乙醇洗滌兩次，置于烘箱內烘干，得NaGdF₄:Eu納米顆粒；

(2)稱取18～22mg?NaGdF₄:Eu納米顆粒溶于13～17ml異丙醇中，加入18～22mL?H₂O和22～28mL飽和濃氨水及58～62mg光敏劑TMPyP，超聲分散后，置于35℃±1℃水浴中，滴加含有25μL?TEOS和18～22mL異丙醇的混合溶液，反應3.5～4.5h后，滴加含有200μL?APTES和28～32mL異丙醇的混合溶液，繼續反應1h，所得產物離心分離，沉淀物經乙醇洗滌兩次后，置于烘箱過夜干燥，即得到表面氨基修飾的稀土光敏納米顆粒；

(3)取氨基修飾后的稀土光敏納米顆粒50mg分散于95～105mlPBS緩沖溶液中，依次加入10mgNHS、50μL?EDC和95～105ml2.2mg/ml的轉鐵蛋白溶液，37℃恒溫振蕩器中反應3.5～4.5h后，將產物離心洗滌兩次，重新分散于95～105mlPBS緩沖溶液中，即得靶向順磁性稀土離子光敏探針。

2.根據權利要求1所述的一種靶向順磁性稀土離子光敏探針的制備方法，其特征在于：包括以下步驟：

(1)稱取18mg氧化釓、18mg氧化銪和38mg氟化鈉，置于燒杯中，加入15ml油酸、15ml乙醇和30ml水，超聲攪拌至混合均勻，將其倒入反應釜中，置于150℃烘箱內反應24h，待反應結束后，將上清液倒掉，沉淀用40％乙醇洗滌兩次，置于烘箱內烘干，得NaGdF₄:Eu納米顆粒；

(2)稱取20mg?NaGdF₄:Eu納米顆粒溶于15ml異丙醇中，加入20mL?H₂O和25mL飽和濃氨水及60mg光敏劑TMPyP，超聲分散后，置于35℃水浴中，滴加含有25μL?TEOS和20mL異丙醇的混合溶液，反應4h后，滴加含有200μL?APTES和30mL異丙醇的混合溶液，繼續反應1h，所得產物離心分離，沉淀物經乙醇洗滌兩次后，置于烘箱過夜干燥，即得到表面氨基修飾的稀土光敏納米顆粒；

(3)取氨基修飾后的稀土光敏納米顆粒50mg分散于100mlPBS緩沖溶液中，依次加入10mgNHS、50μL?EDC和100ml2.2mg/ml的轉鐵蛋白溶液，37℃恒溫振蕩器中反應4h后，將產物離心洗滌兩次，重新分散于100mlPBS緩沖溶液中，即得靶向順磁性稀土離子光敏探針。

3.一種利用權利要求1或2的靶向順磁性稀土離子光敏探針的制備方法制備得到的靶向順磁性稀土離子光敏探針。