[發(fā)明專利]一種藥物組合物無(wú)效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201210230349.5 | 申請(qǐng)日： | 2012-07-05 |
| 公開(kāi)（公告）號(hào)： | CN102895244A | 公開(kāi)（公告）日： | 2013-01-30 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 袁辛婭;李岳 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 四川海思科制藥有限公司 |
| 主分類號(hào)： | A61K31/616 | 分類號(hào)： | A61K31/616;A61P7/02;A61K31/4365 |
| 代理公司： | 暫無(wú)信息 | 代理人： | 暫無(wú)信息 |
| 地址： | 611130 四川省成都市溫江*** | 國(guó)省代碼： | 四川;51 |
| 權(quán)利要求書(shū)： | 查看更多 | 說(shuō)明書(shū)： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 藥物 組合 | ||
1.根據(jù)權(quán)利要求1所述的藥物組合物，其特征在于所述普拉格雷和三氟柳的劑量比例為25－150：?3000－9000，其中普拉格雷以游離狀態(tài)的量計(jì)算。
2.根據(jù)權(quán)利要求2所述的藥物組合物，其特征在于所述普拉格雷和三氟柳的劑量比例為50－100：?3000－9000。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的藥物組合物，其特征在于所述普拉格雷和三氟柳的劑量比例為25：?9000。
4.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的藥物組合物，其特征在于所述普拉格雷和三氟柳的劑量比例為25：?6000。
5.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的藥物組合物，其特征在于所述普拉格雷和三氟柳的劑量比例為25：?3000。
6.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的藥物組合物，其特征在于所述普拉格雷和三氟柳的劑量比例為50：?9000。
7.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的藥物組合物，其特征在于所述普拉格雷和三氟柳的劑量比例為50：?3000。
8.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的藥物組合物，其特征在于所述普拉格雷和三氟柳的劑量比例為100：?9000。
9.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的藥物組合物，其特征在于所述普拉格雷和三氟柳的劑量比例為100：?3000。
10.根據(jù)權(quán)利要求1-9任意一項(xiàng)所述的藥物組合物，其特征在于所述普拉格雷以游離堿、鹽酸鹽、硝酸鹽、馬來(lái)酸鹽、硫酸氫鹽、單或多羥基取代的苯磺酸鹽、單或多甲氧基取代的苯磺酸鹽、氨基取代的苯磺酸鹽、乙二胺復(fù)鹽、氨基乙醇復(fù)鹽中的一種或多種形式存在。
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