[發明專利]一個特異追蹤簇毛麥6VS染色體的分子標記及其用法

無效

• 申請號: 201210226122.3
• 申請日: 2012-07-03
• 公開（公告）號: CN102925544A
• 公開（公告）日: 2013-02-13
• 發明（設計）人: 別同德;何華綱;張伯橋;吳宏亞
• 申請（專利權）人: 江蘇里下河地區農業科學研究所
• 主分類號: C12Q1/68
• 分類號: C12Q1/68;C12N15/11
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

技術領域：

本發明涉及分子生物學和遺傳育種科學技術領域，具體涉及一個特異追蹤簇毛麥6VS染色體的分子標記及其用法。

背景技術：

小麥(Triticum?aestivum?L.)是全球三大糧食作物之一，也是我國總產第一的糧食作物，是保障我國糧食安全的重要決定因素之一。小麥在其生育進程中常會受到生物或非生物脅迫的影響。小麥白粉病(Erysiphe?graminis?f.sp.tritici)是一種世界性小麥病害，近年來隨著我國農田水利設施改善和水肥條件提高，其危害逐年加重。通過遠緣雜交和染色體工程技術手段育成的小麥-簇毛麥T6AL.6VS易位系對目前已發現的白粉病生理小種均表現高抗或免疫，其抗白粉病基因Pm21位于簇毛麥6V染色體短臂上(6VS)，是目前對小麥白粉病抗譜最廣、抗性最強的基因(見參考文獻：Chen?PD，Qi?LL，Zhou?B，Zhang?SZ，Liu?DJ.Development?and?molecular?cytogenetic?analysis?of?wheat-Haynaldia?villosa?6VS/6AL?translocation?lines?specifying?resistance?to?powdery?mildew.Theor?Appl?Genet，1995，91(6-7)：1125-1128)。近年來T6AL.6VS易位系在小麥抗白粉病新品種選育中得到廣泛利用，目前已育成20多個抗白粉病小麥新品種，推廣面積超過5000萬畝。

T6AL.6VS易位系是在普通小麥遺傳背景中由簇毛麥6V染色體短臂(6VS)替換了普通小麥6A染色體的短臂(6AS)，從而形成T6AL.6VS易位染色體。由于簇毛麥與普通小麥親緣關系較遠，導致二者不發生染色體重組，T6AL.6VS易位染色體始終以易位的形式出現在后代中。目前，未發現利用T6AL.6VS易位系培育的新品種或新品系中出現染色體易位形式的改變。因此，簇毛麥6VS控制的性狀及其載有的DNA序列均以協同傳遞的方式出現在后代中。

目前，部分研究已公布了部分與6VS上抗白粉病基因Pm21連鎖的相關分子標記OPT17₁₄₀₀、OPT17₁₉₀₀、SCAR₁₄₀₀、SCAR₁₂₆₅、NAU/XiBao15₉₀₂和NAU/XiBao16₁₅₈₆(見參考文獻：1、Qi?LL，Cao?MS，Chen?PD，Li?WL，Liu?DJ(1996).Identification，mapping，and?application?of?polymorphic?DNA?associated?with?resistance?gene?Pm21?of?wheat.Genome?39，191-197.2、Liu?ZY，Sun?QX，Ni?ZF?et?al(1999).Development?of?SCAR?markers?linked?with?Pm21?gene?conferring?resistance?to?the?powdery?mildew?in?common?wheat.Plant?breeding?118，215-219.3、Cao?AZ，Wang?XE，Chen?YP，Zou?XW，Chen?PD(2006).A?sequence-specific?PCR?marker?linked?with?Pm21?distinguishes?chromosomes?6AS，6BS，6DS?of?Triticum?aestivum?and?6VS?of?Haynaldia?villosa.Plant?Breeding，125(3)：201-205.4、Chen?YP，Wang?HZ，Cao?AZ，Wang?CM，Chen?PD(2006).Cloning?of?a?resistance?gene?analog?from?wheat?and?deve?lopment?of?a?codominant?PCR?marker?for?Pm21.Journel?of?Integrative?Plant?Biology，48(6)：715-721.)。但是，總體而言，這些標記在標記輔助選擇育種中都存在不穩定的缺點，一個原因是由標記類型決定的，如RAPD標記OPT17₁₄₀₀和OPT17₁₉₀₀；其次是由于標記序列過長(大多接近或超過1000bp)、PCR反應體系和反應條件要求苛刻，PCR結果可重復性差造成的。這些缺點均不利于標記輔助選擇技術在小麥育種實踐中的應用。