[發(fā)明專利]一種2-羧基-3-溴吡啶鹽酸鹽的合成方法無效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201210223281.8 | 申請(qǐng)日: | 2012-07-02 |
| 公開(公告)號(hào): | CN102746219A | 公開(公告)日: | 2012-10-24 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 湯木林;丁炬平;張仁延;余強(qiáng) | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 盛世泰科生物醫(yī)藥技術(shù)(蘇州)有限公司 |
| 主分類號(hào): | C07D213/79 | 分類號(hào): | C07D213/79 |
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
| 地址: | 215123 江蘇省蘇州市工業(yè)*** | 國省代碼: | 江蘇;32 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 羧基 吡啶 鹽酸 合成 方法 | ||
1.本發(fā)明所述2-羧基-3-溴吡啶鹽酸鹽的合成方法,是以易得的3-溴吡啶為原料,先將3-溴吡啶在醋酸里用30%雙氧水氮氧化后,再在三乙胺存在下與三甲基氰基硅反應(yīng)得到2-氰基-3-溴吡啶和6-氰基-3-溴吡啶的混合物,再在濃鹽酸里水解后析出白色固體即為2-羧基-3-溴吡啶鹽酸鹽。
2.如權(quán)利要求所述2-羧基-3-溴吡啶鹽酸鹽的合成方法,其特征在于:所述的初始原料,是指3-溴吡啶為原料。
3.上述2-羧基-3-溴吡啶鹽酸鹽的合成方法第一步合成3-溴吡啶氮氧化物,其特征在于:溶劑為醋酸,原料,氧化劑為雙氧水。
4.上述2-羧基-3-溴吡啶鹽酸鹽的合成方法第二步合成2-氰基-3-溴吡啶和6-氰基-3-溴吡啶的混合物,其特征在于:上氰基的試劑為三甲基氰基硅烷,避免了使用其他劇毒氰化物。
5.上述2-羧基-3-溴吡啶鹽酸鹽的合成方法第三步合成2-羧基-3-溴吡啶鹽酸鹽,其特征為原料用濃鹽酸回流水解冷卻靜置后析出2-羧基-3-溴吡啶鹽酸鹽,與6-羧基-3-溴吡啶得到分離。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息,商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于盛世泰科生物醫(yī)藥技術(shù)(蘇州)有限公司,未經(jīng)盛世泰科生物醫(yī)藥技術(shù)(蘇州)有限公司許可,擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作,請(qǐng)聯(lián)系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/201210223281.8/1.html,轉(zhuǎn)載請(qǐng)聲明來源鉆瓜專利網(wǎng)。
- 同類專利
- 專利分類
C07D 雜環(huán)化合物
C07D213-00 雜環(huán)化合物,含六元環(huán)、不與其他環(huán)稠合、有1個(gè)氮原子作為僅有的雜環(huán)原子、環(huán)原子間或環(huán)原子與非環(huán)原子間有3個(gè)或更多個(gè)雙鍵
C07D213-02 .環(huán)原子間或環(huán)原子與非環(huán)原子間有3個(gè)雙鍵
C07D213-90 .環(huán)原子間或環(huán)原子與非環(huán)原子間多于3個(gè)雙鍵
C07D213-04 ..在環(huán)氮原子與非環(huán)原子間沒有鍵或只有氫或碳原子直接連在環(huán)氮原子上
C07D213-89 ..有雜原子直接連在環(huán)氮原子上
C07D213-06 ...除了環(huán)氮原子外,只含氫和碳原子





