[發明專利]白酒成分分析方法

無效

• 申請號: 201210220188.1
• 申請日: 2012-06-29
• 公開（公告）號: CN102706982A
• 公開（公告）日: 2012-10-03
• 發明（設計）人: 徐占成;陳勇;王雙;周澤華
• 申請（專利權）人: 四川劍南春（集團）有限責任公司
• 主分類號: G01N30/02
• 分類號: G01N30/02;G01N30/06
• 代理公司: 成都虹橋專利事務所 51124
• 代理人: 孫恩源

1.白酒成分分析方法，其特征是：以SBSE攪拌棒吸附白酒樣品中的目標物質，將SBSE攪拌棒轉移到熱脫附儀的解吸室，通過熱脫附儀將被吸附的目標物質脫附至程序升溫進樣口，目標物質經由程序升溫進樣口進入GC×GC-TOFMS進行分離分析。

2.如權利要求1所述的白酒成分分析方法，其特征是：在將SBSE攪拌棒投入白酒樣品前，以熱脫附儀對SBSE攪拌棒進行條件標準化處理。

3.如權利要求2所述的白酒成分分析方法，其特征是：所述的SBSE攪拌棒標準化條件為，將新的SBSE攪拌棒放在空的熱脫附玻璃管中，在脫附溫度為240℃的熱脫附儀中脫附30分鐘，氦氣流量為50mL／min。

4.如權利要求1、2或3所述的白酒成分分析方法，其特征是：所使用的SBSE攪拌棒為具有聚二甲基硅氧烷吸附層的SBSE攪拌棒。

5.如權利要求4所述的白酒成分分析方法，其特征是：所述SBSE攪拌棒的熱脫附過程是：將SBSE攪拌棒轉移到初始溫度15℃的解吸室，升溫至300℃并保持7分鐘；在熱脫附過程中，載氣將目標物質帶入冷卻到-50℃的程序升溫進樣口中，目標物質在程序升溫進樣口中低溫聚集，待熱脫附過程完成后，程序升溫進樣口迅速升溫至300℃將目標物質送入GC×GC-TOFMS進行分離分析。

6.如權利要求5所述的白酒成分分析方法，其特征是：全二維氣質聯用色譜儀的條件：進樣口溫度：250℃；載氣：He；主烘箱升溫程序：初溫45℃，保持0.5min，以4℃/min升到70℃，再以5℃/min升到250℃，保持25min；第二烘箱升溫程序：初溫60℃，保持0.5min，以4℃/min升到90℃，再以5℃/min升到255℃，保持40min；EI離子源溫度：200℃；電離能量70eV；檢測器電壓：1.57kV；傳輸線溫度：260℃。

7.如權利要求1、2或3所述的白酒成分分析方法，其特征是：所使用的SBSE攪拌棒為具有聚乙二醇改良的有機硅吸附層的SBSE攪拌棒。

8.如權利要求7所述的白酒成分分析方法，其特征是：所述SBSE攪拌棒的熱脫附過程是：將SBSE攪拌棒轉移到初始溫度15℃的解吸室，升溫至250℃并保持10分鐘；在熱脫附過程中，載氣將目標物質帶入冷卻到-30℃的程序升溫進樣口中，目標物質在程序升溫進樣口中低溫聚集，待熱脫附過程完成后，程序升溫進樣口迅速升溫至300℃將目標物質送入GC×GC-TOFMS進行分離分析。

9.如權利要求8所述的白酒成分分析方法，其特征是：全二維氣質聯用色譜儀的條件：進樣口溫度：250℃；載氣：He；主烘箱升溫程序：初溫40℃，保持0.5min，以3℃/min升到70℃，再以5℃/min升到245℃，保持25min；第二烘箱升溫程序：初溫60℃，保持0.5min，以3℃/min升到90℃，再以5℃/min升到255℃，保持40min；EI離子源溫度：200℃；電離能量70eV；檢測器電壓：1.57kV；傳輸線溫度：260℃。

10.如權利要求1、2或3所述的白酒成分分析方法，其特征是：所使用的SBSE攪拌棒分別為具有聚二甲基硅氧烷吸附層的SBSE攪拌棒和具有聚乙二醇改良的有機硅吸附層的SBSE攪拌棒。