[發明專利]一種共聚物接枝碳納米管超疏水材料的制備方法

無效

• 申請號: 201210219971.6
• 申請日: 2012-06-29
• 公開（公告）號: CN102702554A
• 公開（公告）日: 2012-10-03
• 發明（設計）人: 劉偉良;趙利;張麗東;姚金水
• 申請（專利權）人: 山東輕工業學院
• 主分類號: C08J5/18
• 分類號: C08J5/18;C08G83/00;C08F212/12;C08F220/18
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1.一種共聚物接枝碳納米管超疏水材料的制備方法，其特征在于，步驟如下：

1)?α-甲基苯乙烯與甲基丙烯酸丁酯共聚物的合成?

將α-甲基苯乙烯單體、甲基丙烯酸丁酯單體以及引發劑以質量比0.05~0.5:1:0.01~0.05加入有機溶劑中，在60~80℃下通氮氣攪拌反應16~24小時后，反應液用沉淀劑沉淀，離心分離，并用丙酮溶解沉淀物，再次沉淀，離心分離沉淀物并真空干燥研磨，得到α-甲基苯乙烯與甲基丙烯酸丁酯的共聚物；

2)?在多壁碳納米管表面接枝α-甲基苯乙烯與甲基丙烯酸丁酯共聚物

將所述α-甲基苯乙烯與甲基丙烯酸丁酯的共聚物與多壁碳納米管以質量比1:0.02~0.1分散到有機溶劑中，超聲振蕩反應20~40分鐘后，在85~100℃下通入氮氣攪拌反應20~25小時，用濾膜真空抽濾，經有機溶劑反復洗滌反應物并真空干燥，得到經α-甲基苯乙烯與甲基丙烯酸丁酯共聚物接枝的多壁碳納米管；

3)?制備得到α-甲基苯乙烯與甲基丙烯酸丁酯共聚物接枝的多壁碳納米管超疏水膜

將所述α-甲基苯乙烯與甲基丙烯酸丁酯共聚物接枝的多壁碳納米管超聲分散到有機溶劑中形成分散液，將樹脂、促進劑及引發劑以質量比1:0.01~0.03:0.02~0.05配成樹脂糊，以無機或有機材料為基底，在其表面先涂覆一層該樹脂糊，2~4小時后，將所述分散液涂覆到上述表面，20~40℃下固化10~24小時制得所述超疏水膜。

2.如權利要求1所述的一種共聚物接枝碳納米管超疏水材料的制備方法，其特征在于：在所述α-甲基苯乙烯與甲基丙烯酸丁酯共聚物的合成過程中，所述有機溶劑為四氫呋喃或N,?N-二甲基甲酰胺，用量為所述單體總質量的3~4倍，所述引發劑為偶氮二異丁腈或過氧化苯甲酰，所述沉淀劑為甲醇與水質量比3:1的混合物，反應時間為16~24小時，反應溫度為60~80℃。

3.如權利要求1所述的一種共聚物接枝碳納米管超疏水材料的制備方法，其特征在于：在所述在多壁碳納米管表面接枝α-甲基苯乙烯與甲基丙烯酸丁酯共聚物的過程中，所述有機溶劑為四氫呋喃、N,?N-二甲基甲酰胺或其二元混合物，用量為所述共聚物總量的30~50倍，所述濾膜為聚偏氟乙烯微孔濾膜或有機濾膜，反應時間為20～25小時，反應溫度為85~100℃。

4.如權利要求1所述的一種共聚物接枝碳納米管超疏水材料的制備方法，其特征在于：所述制備得到α-甲基苯乙烯與甲基丙烯酸丁酯共聚物接枝的多壁碳納米管超疏水膜的過程中，所述有機溶劑為乙醇、四氫呋喃或甲苯，所述樹脂為不飽和聚酯樹脂、環氧樹脂或醇醛樹脂，所述促進劑為6%的環烷酸鈷與94%的苯乙烯的混合物，所述引發劑為50%過氧化環己酮與50%鄰苯二甲酸二丁酯的混合物，所述無機或有機材料為玻璃、二氧化硅、陶瓷或紙張，固化時間為10~24小時。