[發明專利]超高分子量聚乙烯催化劑的制備方法有效
| 申請號: | 201210213612.X | 申請日: | 2012-06-27 |
| 公開(公告)號: | CN103509139A | 公開(公告)日: | 2014-01-15 |
| 發明(設計)人: | 李曉慶;周建勇;畢曉龍;李文義;李留忠;于永玲;嚴婕;齊立芳;李功韜;徐曉;范大鵬 | 申請(專利權)人: | 中國石油化工股份有限公司 |
| 主分類號: | C08F10/02 | 分類號: | C08F10/02;C08F4/649;C08F2/56 |
| 代理公司: | 青島發思特專利商標代理有限公司 37212 | 代理人: | 耿霞 |
| 地址: | 255400 山東省淄博市臨淄區12*** | 國省代碼: | 山東;37 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 超高 分子量 聚乙烯 催化劑 制備 方法 | ||
1.一種超高分子量聚乙烯催化劑的制備方法,包括主催化劑和助催化劑,其特征在于:主催化劑的制備包括如下步驟,并且在下列任一步驟中添加芳香類化合物:
(1)氮氣保護下,鹵化鎂化合物與烴類溶劑反應;
(2)向步驟(1)反應完成的反應液中加入醇,與鹵化鎂形成醇鎂化合物;
(3)向步驟(2)反應完成的反應液中加入鹵代烷基鋁,鹵代烷基鋁與醇鎂化合物形成一種中間產物;
(4)開啟超聲波裝置對所得中間產物進行超聲波處理;
(5)超聲處理完成后加入鈦化合物,進行載鈦反應;
(6)載鈦反應結束后靜置,再將固體顆粒洗滌、干燥制得超高分子量聚乙烯催化劑。
2.根據權利要求1所述的超高分子量聚乙烯催化劑的制備方法,其特征在于:所述的鹵化鎂化合物為二鹵化鎂化合物、烷氧基鹵化鎂化合物或烷基鹵化鎂化合物中的一種或多種;所述的烴類溶劑為C5~C15脂肪烴類化合物;所述的醇化合物為具有2~20個碳原子的醇;所述的鹵代烷基鋁通式為RmAlCl3-m表示,其中R是具有1~10個碳原子的烷基,1≤m<3,m為整數;所述的鈦化合物通式為Ti(OR3)nCl4-n,其中R3為含有1~6個碳原子的烷基,n是0~4的整數。
3.根據權利要求2所述的超高分子量聚乙烯催化劑的制備方法,其特征在于:所述的鹵化鎂化合物氯化鎂、甲基氯化鎂,甲氧基氯化鎂、乙氧基氯化鎂、丁氧基氯化鎂中的一種或多種;所述的烴類溶劑為正戊烷、異戊烷、正己烷、庚烷、辛烷或癸烷;所述的醇化合物為具有2~8個碳原子的醇;所述的鹵代烷基鋁為一氯二乙基鋁、二氯一乙基鋁或氯化二丙基鋁;所述的鈦化合物為四氯化鈦、鈦酸正丁酯或三丁氧基氯化鈦。
4.根據權利要求3所述的超高分子量聚乙烯催化劑的制備方法,其特征在于:所述的鹵化鎂化合物為氯化鎂;所述的烴類溶劑為正己烷或庚烷;所述的醇化合物為乙醇、正丙醇、正丁醇、異丁醇、異辛醇、2-乙基丁醇或2-乙基己醇;所述的鹵代烷基鋁為一氯二乙基鋁;所述的鈦化合物為四氯化鈦。
5.根據權利要求1所述的超高分子量聚乙烯催化劑的制備方法,其特征在于:步驟(2)中加入醇并于40~130℃下反應0.5~3小時,醇的加入量以鹵化鎂的用量計,為0.1~10mol醇/1mol鹵化鎂。
6.根據權利要求1所述的超高分子量聚乙烯催化劑的制備方法,其特征在于:步驟(3)中加入鹵代烷基鋁并于40~130℃下反應0.5~1小時,鹵代烷基鋁加入量以鹵化鎂的用量計,為0.5~5mol鹵代烷基鋁/1mol鹵化鎂。
7.根據權利要求1所述的超高分子量聚乙烯催化劑的制備方法,其特征在于:步驟(4)中超聲波處理工藝參數:超聲波裝置頻率為20~200KHz,功率30~500W,處理時間為0.5~60分鐘,關閉超聲波后仍保持反應體系在40~130℃下,反應0.5~2小時。
8.根據權利要求7所述的超高分子量聚乙烯催化劑的制備方法,其特征在于:步驟(4)中超聲波處理工藝參數:超聲波裝置頻率為30~80KHz,功率40~150W,處理時間為0.5~20分鐘。
9.根據權利要求1~8任一所述的超高分子量聚乙烯催化劑的制備方法,其特征在于:在步驟(3)中加入芳香類化合物參與反應,芳香類化合物以鹵化鎂的用量計,為0.1~50mol芳香類化合物/1mol鹵化鎂。
10.根據權利要求9所述的超高分子量聚乙烯催化劑的制備方法,其特征在于:所述的芳香類化合物為苯、甲苯、二甲苯、三甲苯或烷基苯。
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