[發明專利]一種磨粒/氧化鎳核殼結構的復合磨粒及其制備方法和應用有效
| 申請號: | 201210209689.X | 申請日: | 2012-06-21 |
| 公開(公告)號: | CN102719219A | 公開(公告)日: | 2012-10-10 |
| 發明(設計)人: | 朱永偉;唐曉驍;墨洪磊;劉蘊鋒;李軍;李標;付杰;左敦穩 | 申請(專利權)人: | 南京航空航天大學 |
| 主分類號: | C09K3/14 | 分類號: | C09K3/14 |
| 代理公司: | 南京天華專利代理有限責任公司 32218 | 代理人: | 瞿網蘭;傅婷婷 |
| 地址: | 210016 江*** | 國省代碼: | 江蘇;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 氧化 鎳核殼 結構 復合 及其 制備 方法 應用 | ||
1.一種磨粒/氧化鎳核殼結構的復合磨粒,其特征在于所述的復合磨粒內核選自可作為磨粒的金剛石、碳化物、氧化物或硼化物中的一種或多種,外殼為氧化鎳包覆層。
2.根據權利要求1所述的磨粒/氧化鎳核殼結構的復合磨粒,其特征在于所述的內核為金剛石、立方氮化硼、碳化硅、碳化硼、氧化鋁、氧化硅中的一種或多種,其粒徑為5nm~500μm;所述的氧化鎳包覆層質量為復合磨粒質量的1~52%。
3.根據權利要求2所述的磨粒/氧化鎳核殼結構的復合磨粒,其特征在于所述的磨粒/氧化鎳核殼結構的復合磨粒可主要通過如下步驟制備得到:
(1)將預處理后的內核粉體加入到pH值為8~12的緩沖液中,配制成質量分數為5~15%的懸浮液,超聲分散1h后,升溫至50~80℃;
(2)將包覆物前驅體配制成0.05~0.4mol/L的溶液,逐滴加入到到步驟(1)制備的內核質量分數為5~15%的懸浮液中并劇烈攪拌,保持溶液pH值穩定;
(3)將上一步反應物離心,沉淀溶于酒精,超聲分散后經120℃烘干24h,300~500℃熱處理1h以上,得到所述的磨粒/氧化鎳核殼結構復合磨粒。
4.根據權利要求3所述的磨粒/氧化鎳核殼結構的復合磨粒,其特征在于所述的緩沖液根據包覆體系所需pH值選擇三乙醇胺、碳酸鈉、氫氧化鈉、氨水、硼酸、醋酸、三羥甲基甲胺、醋酸鈉、氯化銨、磷酸氫鈉中的一種或幾種用水配制而成。
5.根據權利要求3所述的磨粒/氧化鎳核殼結構的復合磨粒,其特征在于所述的包覆物前驅體為NiCl2、Ni(NO3)2、NiSO4、NiCO3中的一種或幾種的組合。
6.權利要求1所述的磨粒/氧化鎳核殼結構的復合磨粒的制備方法,其特征在于包含如下步驟:
(1)將預處理后的內核粉體加入到pH值為8~12的緩沖液中,配制成質量分數為5~15%的懸浮液,超聲分散1h后,升溫至50~80℃;
(2)將包覆物前驅體配制成0.05~0.4mol/L的溶液,逐滴加入到到步驟(1)制備的內核質量分數為5~15%的懸浮液中并劇烈攪拌,保持溶液pH值穩定;
(3)將上一步反應物離心,沉淀溶于酒精,超聲分散后經120℃烘干24h,300~500℃熱處理1h以上,得到所述的磨粒/氧化鎳核殼結構復合磨粒;
其中所述的包覆物前驅體為NiCl2、Ni(NO3)2、NiSO4、NiCO3中的一種或幾種的組合。
7.根據權利要求6所述的磨粒/氧化鎳核殼結構的復合磨粒的制備方法,其特征在于所述的內核為金剛石、立方氮化硼、碳化硅、碳化硼、氧化鋁、氧化硅中的一種或多種,其粒徑為5nm~500μm。
8.根據權利要求6所述的磨粒/氧化鎳核殼結構的復合磨粒的制備方法,其特征在于所述的緩沖液根據包覆體系所需pH值選擇三乙醇胺、碳酸鈉、氫氧化鈉、氨水、硼酸、醋酸、三羥甲基甲胺、醋酸鈉、氯化銨、磷酸氫鈉中的一種或幾種用水配制而成。
9.根據權利要求6所述的磨粒/氧化鎳核殼結構的復合磨粒的制備方法,其特征在于步驟(2)所述的攪拌轉速為1000~1500rpm。
10.權利要求1所述的磨粒/氧化鎳核殼結構的復合磨粒在制備金屬基、樹脂基、陶瓷基固結磨具中的應用。
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