[發明專利]生物基長碳鏈半脂環族聚酰胺酰亞胺三元共聚物及其合成方法

有效

• 申請號: 201210208643.6
• 申請日: 2012-06-21
• 公開（公告）號: CN102702524A
• 公開（公告）日: 2012-10-03
• 發明（設計）人: 朱懷才;王忠強
• 申請（專利權）人: 東莞市信諾橡塑工業有限公司
• 主分類號: C08G73/14
• 分類號: C08G73/14
• 代理公司: 廣州華進聯合專利商標代理有限公司 44224
• 代理人: 譚一兵;萬志香

1.一種生物基長碳鏈半脂環族聚酰胺酰亞胺三元共聚物的合成方法，其特征在于，包括以下步驟：

(1)以脂松香與蓖麻油為原料，分別制備馬來海松酸酰氯與1,10-癸二胺、11－氨基十一酸，干燥；

(2)將干燥后的馬來海松酸酰氯、1,10-癸二胺、11－氨基十一酸加入攪拌式聚合反應器中，抽真空1-30min后通惰性氣體1-30min，如此循環1-20次；所述馬來海松酸酰氯與1,10-癸二胺的摩爾比1：0.95-1.15；所述11－氨基十一酸的摩爾量不超過馬來海松酸酰氯的摩爾量的50%；

(3)對聚合反應器密閉加熱至110-140℃，調節聚合反應器的攪拌速度為0-500r/min后，對反應物保溫保壓0.5-24h，放氣至常壓；

(4)于常壓下，再對聚合反應器加熱到240-280℃，并調節聚合反應器的攪拌速度為0-200r/min后，恒溫后持續抽真空1-24h，反應結束，即得。

2.根據權利要求1所述的生物基長碳鏈半脂環族聚酰胺酰亞胺三元共聚物的合成方法，其特征在于，所述步驟(2)為：將干燥后的馬來海松酸酰氯、1,10-癸二胺、11－氨基十一酸加入攪拌式聚合反應器中，抽真空2-15min后通惰性氣體2-15min，如此循環4-8次，控制聚合反應器內的系統壓力為0.1-0.3MPa；所述馬來海松酸酰氯與1,10-癸二胺的摩爾比為1：1.01-1.10；所述11－氨基十一酸的摩爾量不超過馬來海松酸酰氯的摩爾量的30%。

3.根據權利要求1所述的生物基長碳鏈半脂環族聚酰胺酰亞胺三元共聚物的合成方法，其特征在于，所述步驟(3)為：對聚合反應器密閉加熱至120-130℃，調節聚合反應器的攪拌速度為100-300r/min后，控制聚合反應器內的壓力為1.1-1.3MPa，對反應物保溫保壓1-3h，放氣至常壓。

4.根據權利要求1所述的生物基長碳鏈半脂環族聚酰胺酰亞胺三元共聚物?的合成方法，其特征在于，所述步驟(4)為：于常壓下，再對聚合反應器加熱到250-270℃，并調節聚合反應器的攪拌速度為25-100r/min，恒溫后持續抽真空3-10h，反應結束，即得。

5.根據權利要求1-4任一項所述的生物基長碳鏈半脂環族聚酰胺酰亞胺三元共聚物的合成方法，其特征在于，所述惰性氣體為氮氣。

6.根據權利要求5所述的生物基長碳鏈半脂環族聚酰胺酰亞胺三元共聚物的合成方法，其特征在于，包括以下步驟：

(1)以脂松香與蓖麻油為原料，分別制備馬來海松酸酰氯、1,10-癸二胺、11－氨基十一酸，真空干燥；

(2)將真空干燥后的馬來海松酸酰氯、1,10-癸二胺、11－氨基十一酸加入攪拌式聚合反應器中，抽真空2-15min后通氮氣2-15min，如此循環4-8次，控制聚合反應器內的系統壓力為0.1-0.3MPa；所述馬來海松酸酰氯與1,10-癸二胺的摩爾比1：1.01-1.10；所述11－氨基十一酸的摩爾量不超過馬來海松酸酰氯的摩爾量的30%；

(3)對聚合反應器密閉加熱至120-130℃，調節聚合反應器的攪拌速度為100-300r/min后，控制聚合反應器內的壓力為1.1-1.3MPa，對反應物保溫保壓1-3h，放氣至常壓；

(4)于常壓下，再對聚合反應器加熱到250-270℃，并調節聚合反應器的攪拌速度為25-100r/min，恒溫后持續抽真空3-10h，反應結束，即得。

7.根據權利要求1-6任一項所述的合成方法合成得到的生物基長碳鏈半脂環族聚酰胺酰亞胺三元共聚物，其特征在于，所述三元共聚物的結構式為：?

其中，x=1-200，y=1-200，z=1-200，n=0-100，y=z?。?