[發明專利]利奈唑胺藥物組合物有效
| 申請號： | 201210203649.4 | 申請日： | 2012-06-20 |
| 公開（公告）號： | CN103505459A | 公開（公告）日： | 2014-01-15 |
| 發明（設計）人： | 方勝;陳啟龍;王天妤;黃玉鋒 | 申請（專利權）人： | 北京萬生藥業有限責任公司 |
| 主分類號： | A61K31/5377 | 分類號： | A61K31/5377;A61K47/26;A61K47/04;A61P31/04 |
| 代理公司： | 暫無信息 | 代理人： | 暫無信息 |
| 地址： | 101113 北京市*** | 國省代碼： | 北京;11 |
| 權利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 利奈唑胺 藥物 組合 | ||
1.一種利奈唑胺藥物組合物，其特征在于，所述藥物組合物包括利奈唑胺，乳糖，二氧化硅，崩解劑和粘合劑。
2.根據權利要求1所述的利奈唑胺藥物組合物，其特征在于，所述崩解劑選自羧甲基淀粉鈉或低取代羥丙基纖維素；粘合劑選自羥丙甲基纖維素或羧甲基纖維素鈉。
3.根據權利要求1所述的利奈唑胺藥物組合物，其特征在于，所述藥物組合物還包括稀釋劑。
4.根據權利要求3所述的利奈唑胺藥物組合物，其特征在于，所述稀釋劑選自淀粉或微晶纖維素。
5.根據權利要求1-4任一項所述的利奈唑胺藥物組合物，其特征在于，所述藥物組合物各組分用量比為：
利奈唑胺???????60-80份
乳糖???????????8-17份
二氧化硅???????1.6-2.2份
崩解劑?????????11-15份
粘合劑?????????1-1.4份
稀釋劑?????????0-7份。
6.制備權利要求1所述的利奈唑胺藥物組合物的方法，其特征在于，所述方法包括如下步驟：
a.將利奈唑胺、乳糖、二氧化硅和崩解劑，混合均勻，制得混合物；
b.向上述混合物中加入粘合劑溶液，制粒，干燥；
c.加入二氧化硅和崩解劑，混合均勻；
d.壓片或裝入膠囊。
7.制備權利要求1所述的利奈唑胺藥物組合物的方法，其特征在于，所述方法包括如下步驟：
a.將利奈唑胺、乳糖、二氧化硅、崩解劑和粘合劑，混合均勻，制得混合物；
b.將步驟a中混合物干法制粒，得藥物顆粒；
c.加入二氧化硅和崩解劑，混合均勻；
d.壓片或裝入膠囊。
8.根據權利要求6或7所述的制備利奈唑胺藥物組合物方法，其特征在于，所述步驟a還包括加入稀釋劑的步驟。
9.根據權利要求6或7所述的制備利奈唑胺藥物組合物方法，其特征在于，所述步驟a中二氧化硅用量占二氧化硅總量的30%-50%。
10.根據權利要求6或7所述的制備利奈唑胺藥物組合物方法，其特征在于，所述步驟c中崩解劑用量占崩解劑總量的60%-80%。
該專利技術資料僅供研究查看技術是否侵權等信息，商用須獲得專利權人授權。該專利全部權利屬于北京萬生藥業有限責任公司，未經北京萬生藥業有限責任公司許可，擅自商用是侵權行為。如果您想購買此專利、獲得商業授權和技術合作，請聯系【客服】
本文鏈接：http://www.szxzyx.cn/pat/books/201210203649.4/1.html，轉載請聲明來源鉆瓜專利網。
