[發明專利]一種輸血前配合試驗的試劑組及其試驗方法

有效

• 申請號: 201210200505.3
• 申請日: 2012-06-18
• 公開（公告）號: CN103424555A
• 公開（公告）日: 2013-12-04
• 發明（設計）人: 林媽利;詹詠絮
• 申請（專利權）人: 林媽利;詹詠絮
• 主分類號: G01N33/80
• 分類號: G01N33/80;G01N33/50
• 代理公司: 北京銀龍知識產權代理有限公司 11243
• 代理人: 鐘晶;於毓楨

1.一種用于輸血前配合試驗的試劑組，該試劑組包含血球清洗液、低離子介質溶液、凝聚胺溶液、及再懸浮溶液。

2.如權利要求1所述的試劑組，其中該血球清洗液為由20溶液及濃度0.85~0.9%的氯化鈉溶液以適當比例配制而成。

3.如權利要求2所述的試劑組，其中該20溶液及濃度0.85~0.9%的氯化鈉溶液是以液體體積比1：5000~20000均勻混合而成。

4.如權利要求1所述的試劑組，其中該低離子介質溶液為由EDTA鈉鹽、Dextrose溶液及葡萄聚醣以適當比例配制而成。

5.如權利要求1或4所述的試劑組，其中該低離子介質溶液為由0.05~0.2公克的ETDA鈉鹽先溶解于濃度5%的Dextrose溶液中，再與濃度7~11%的葡萄聚醣以液體體積比7~12：1均勻混合而成。

6.如權利要求1所述的試劑組，其中該凝聚胺溶液為由凝聚胺粉末、氯化鈉溶液及聚乙二醇溶液以適當比例配制而成。

7.如權利要求1或6所述的試劑組，其中該凝聚胺溶液為由該凝聚胺粉末先溶解于0.85~0.9%氯化鈉溶液中，配制出濃度0.05~0.5%的凝聚胺溶液，再與濃度18~25%的聚乙二醇溶液以液體體積比1：0.85~1.2均勻混合而成。

8.如權利要求1所述的試劑組，其中該再懸浮溶液為由檸檬酸三鈉溶液與Dextrose溶液以適當比例配制而成。

9.如權利要求1或8所述的試劑組，其中該再懸浮溶液，為由摩爾濃度0.2~0.5M的檸檬酸三鈉溶液及濃度5%的Dextrose溶液，以液體體積比1.3~1.8：1均勻混合而成。

10.如權利要求1~4、6及8中任一項所述的試劑組，用于輸血前配合試驗，為ABO血型鑒定、Rh血型鑒定、抗體篩檢與鑒定或交叉配血試驗。

11.如權利要求10所述的試劑組，其中該輸血前配合試驗于檢測時的血漿(或血清)及血球的體積量，比例超過100倍以上。

12.一種使用如權利要求1所述的試劑組的輸血前配合試驗方法，包含以下步驟：

(a)將適量血球溶液加入到可盛裝液體的容器中；

(b)加入適量血球清洗液于該容器中，并使該容器中的液體混合均勻；

(c)將該容器置入于離心機中作離心沉淀處理，使該血球沉淀于該容器底部，接著便可去除上清液；

(d)加入適量的氯化鈉溶液于該容器中，并使該容器中的液體混合均勻，配制出適當濃度的血球懸浮液；

(e)加入適量血漿溶液于容器中，并使該容器中的液體混合均勻；

(f)加入適量低離子介質溶液于該容器中，并使該容器中的液體混合均勻；

(g)將該容器加溫到適當溫度；

(h)加入適量且濃度適當的凝聚胺溶液于該容器中，并使該容器中的液體混合均勻；

(i)將該容器置入于離心機中作離心處理，使該血球沉淀于該容器底部，接著便可去除上清液；

(j)加入適量的再懸浮溶液，并使該容器中的液體混合均勻；及

(k)依據血球凝聚或分散的狀況，判讀出血球凝集的價數。

13.如權利要求12所述的輸血前配合試驗方法，其中該可盛裝液體的容器為試管或微孔盤。

14.如權利要求12或13所述的輸血前配合試驗方法，其中該可盛裝液體的容器的材質為玻璃、陶瓷、塑膠或橡膠。

15.如權利要求12所述的輸血前配合試驗方法，其中步驟(g)的該適當溫度為35~39℃。

16.如權利要求12所述的輸血前配合試驗方法，其中步驟(c)的該離心沉淀處理為以100~1200G的離心力來作離心沉淀處理。

17.如權利要求12所述的輸血前配合試驗方法，其中步驟(k)于判讀血球凝集的價數時，可進一步的使用放大成像裝置觀看。

18.如權利要求17所述的輸血前配合試驗方法，其中該放大成像裝置，為放大鏡或顯微鏡。

19.如權利要求12所述的輸血前配合試驗方法，用于ABO血型鑒定、Rh血型鑒定、抗體篩檢與鑒定或交叉配血試驗。