[發(fā)明專利]一種碳酸鍶的提純方法無效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201210200397.X | 申請日： | 2012-06-18 |
| 公開（公告）號： | CN102730735A | 公開（公告）日： | 2012-10-17 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 張深強(qiáng) | 申請（專利權(quán)）人： | 佛山市松寶電子功能材料有限公司 |
| 主分類號： | C01F11/18 | 分類號： | C01F11/18 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 碳酸 提純 方法 | ||
1.一種碳酸鍶的提純方法，包括如下步驟：
步驟一.工業(yè)碳酸鍶用含氯元素的酸性溶液溶解，加入硫酸去除鋇雜質(zhì)，隨后加入氧化劑，加熱至溫度90-100℃，恒溫10-75分鐘，隨后加入堿性溶液調(diào)節(jié)pH值為7.0±0.5時，除去鐵雜質(zhì)，壓濾去掉渣得到氯化鍶溶液；
步驟二.將步驟一中的氯化鍶與氫氧化鈉混合溶液經(jīng)過三次結(jié)晶，得氫氧化鍶晶體；
步驟三.將步驟二中所得氫氧化鍶晶體在第一溫度80±1.0℃下恒溫溶解，鼓入勻速流量為60-90Kg/h的二氧化碳并保持所述第一溫度下進(jìn)行合成反應(yīng)，檢測反應(yīng)溶液的的pH值為6-6.5時，即得所需要的碳酸鍶漿料，該反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式如下所示：
Sr(OH)2+CO2＝SrCO3↓+H2O
步驟四.將步驟三所得碳酸鍶漿料經(jīng)過壓濾得到碳酸鍶濾餅，將所述碳酸鍶濾餅放入烘箱，在第二溫度310±8℃下恒溫烘干，取出進(jìn)行粉碎，過篩網(wǎng)，即得到所需要的碳酸鍶。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的碳酸鍶的提純方法，其特征在于：所述含氯元素的酸性溶液為工業(yè)鹽酸。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的碳酸鍶的提純方法，其特征在于：所述氧化劑為雙氧水。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的碳酸鍶的提純方法，其特征在于：所述步驟一中恒溫時間為15-60分鐘。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的碳酸鍶的提純方法，其特征在于：所述堿性溶液為氫氧化鈉溶液。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的碳酸鍶的提純方法，其特征在于：所述三次結(jié)晶的具體工藝步驟為：
a.將所述步驟1中的氯化鍶和氫氧化鈉混合溶液同時加入結(jié)晶罐，攪拌均勻，夾套或盤管通冷卻水冷卻至室溫，得一次結(jié)晶體；
b.打開離心機(jī)開關(guān)，將所述步驟a中所得一次結(jié)晶體用離心機(jī)脫水甩干，投到溶解鍋加水經(jīng)溶解，加熱到溫度90-100℃，沉淀去污，將所得清液注入結(jié)晶罐，夾套或盤管通冷卻水冷卻至室溫，得二次結(jié)晶體；
c.打開離心機(jī)開關(guān)，將所述步驟b中所得二次結(jié)晶體用離心機(jī)脫水甩干，投到溶解鍋加水溶解，加熱到溫度90-100℃，沉淀去污，將所得清液注入結(jié)晶罐，冷卻結(jié)晶，再用離心機(jī)脫水甩干得三次結(jié)晶體，即為氫氧化鍶晶體；
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的碳酸鍶的提純方法，其特征在于：所述第一溫度為80±0.5℃。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的碳酸鍶的提純方法，其特征在于：所述鼓入二氧化碳為食品級二氧化碳。
9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的碳酸鍶的提純方法，其特征在于：所述第二溫度為310±5℃。
10.根據(jù)權(quán)利要求1所述的碳酸鍶的提純方法，其特征在于：所述篩網(wǎng)的目數(shù)為30-100目。
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