[發(fā)明專利]一種分散藍2BLN中間體的制備方法無效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201210200286.9 | 申請日: | 2012-06-18 |
| 公開(公告)號: | CN102731330A | 公開(公告)日: | 2012-10-17 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 胡啟木;李學(xué)坤 | 申請(專利權(quán))人: | 紹興奇彩化工有限公司 |
| 主分類號: | C07C225/36 | 分類號: | C07C225/36;C07C221/00 |
| 代理公司: | 紹興市越興專利事務(wù)所 33220 | 代理人: | 蔣衛(wèi)東 |
| 地址: | 312000 浙江省紹興市*** | 國省代碼: | 浙江;33 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 分散 bln 中間體 制備 方法 | ||
1.一種分散藍2BLN中間體的制備方法,包括以下步驟:
(1)化堿:硫化鈉與硫磺按摩爾比1:1-3的配比進行化堿,化堿溫度為80-100℃,化堿時間2-4小時,生成Na2S2;
(2)還原反應(yīng):用步驟1中生成的Na2S2還原1,5二羥基-4,8二硝基蒽醌,制備1,5二羥基-4,8二氨基蒽醌,在90-95℃保溫反應(yīng)2-3小時,反應(yīng)結(jié)束后,將物料降溫至55-65℃;
(3)壓濾和洗滌:將步驟2得到的產(chǎn)物洗滌,壓濾,干燥,打包。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種分散藍2BLN中間體的制備方法,其特征在于:步驟2中,所述的1,5二羥基-4,8二硝基蒽醌與硫化鈉的摩爾比為1:2-4。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種分散藍2BLN中間體的制備方法,其特征在于:步驟2中,所述的還原反應(yīng)的溫度為90-95℃,反應(yīng)時間2小時。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種分散藍2BLN中間體的制備方法,其特征在于:步驟2中,所述的還原反應(yīng)結(jié)束時,物料降溫至60℃。
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C07C 無環(huán)或碳環(huán)化合物
C07C225-00 含有連接在同一碳架上的氨基和雙鍵氧原子的化合物,其中至少有1個雙鍵氧原子不是-CHO基的組成部分,例如氨基酮
C07C225-02 .帶有連接在碳架的非環(huán)碳原子上的氨基
C07C225-20 .帶有連接在碳架的除六元芳環(huán)以外環(huán)的碳原子上的氨基
C07C225-22 .帶有連接在碳架的六元芳環(huán)的碳原子上的氨基
C07C225-24 .含有醌環(huán)碳原子的碳架
C07C225-26 ..帶有連接在醌環(huán)或含有醌環(huán)的稠環(huán)系的碳原子上的氨基





