[發(fā)明專利]一種凈化甲基藍的復(fù)合凈化劑及制備方法無效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201210199961.0 | 申請日： | 2012-06-18 |
| 公開（公告）號： | CN102688743A | 公開（公告）日： | 2012-09-26 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 楊華明;何曦;歐陽靜 | 申請（專利權(quán)）人： | 中南大學(xué) |
| 主分類號： | B01J20/12 | 分類號： | B01J20/12;B01J20/30 |
| 代理公司： | 長沙市融智專利事務(wù)所 43114 | 代理人： | 顏勇 |
| 地址： | 410083 湖南*** | 國省代碼： | 湖南;43 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 凈化 甲基 復(fù)合 凈化劑 制備 方法 | ||
1.一種凈化甲基藍的復(fù)合凈化劑，包括凹凸棒石和納米氧化釔；所述納米氧化釔負載在凹凸棒石上，納米氧化釔占凹凸棒石質(zhì)量的3~15%。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種凈化甲基藍的復(fù)合凈化劑，其特征在于：所述凹凸棒石的平均直徑為18~22nm，長度為100~1000nm；所述納米氧化釔粒徑為2~5nm。
3.制備如權(quán)利要求1或2所述的一種凈化甲基藍的復(fù)合凈化劑的方法，包括下述步驟：
第一步：取溶于水的釔鹽溶解在去離子水中，配制濃度為7~35mmol/L的含釔離子前軀體溶液；
第二步：將平均直徑為18~22nm，長度為100~1000nm的凹凸棒石按液固質(zhì)量比100:1~400：1分散在六偏磷酸鈉液體中，室溫攪拌1~2h后于70~90℃干燥，得到分散的凹凸棒石；將分散的凹凸棒石溶解在質(zhì)量濃度為3-8gg/L的十六烷基三甲基溴化銨溶液中，室溫攪拌1~2h后于70~90℃干燥，得到表面改性的凹凸棒石；所述十六烷基三甲基溴化銨溶液與分散的凹凸棒石按液固質(zhì)量比100:1~400:1配置；
第三步：將第二步所得表面改性的凹凸棒石加入到第一步所得含釔離子前軀體溶液中并調(diào)節(jié)pH為5~8，升溫至75~85℃，恒溫磁力攪拌，過濾，濾渣用去離子水洗滌3次，在70~90℃下干燥；然后，加熱至550~650℃煅燒，得到凈化甲基藍的復(fù)合凈化劑；所述表面改性的凹凸棒石與含釔離子前軀體溶液的固液質(zhì)量比為1:100~1:400。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的制備方法，其特征在于：所述溶于水的釔鹽為硝酸釔或氯化釔。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的制備方法，其特征在于：恒溫磁力攪拌時間為4-12小時。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的制備方法，其特征在于：煅燒工序的加熱速度為3-7℃/min，煅燒時間1-3小時。
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