[發(fā)明專利]一種模擬移動(dòng)床色譜分離提純藤梨根黃酮的方法

無(wú)效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201210197170.4
• 申請(qǐng)日: 2012-06-15
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN102688266A
• 公開(kāi)（公告）日: 2012-09-26
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 滕坤;阮洪生;趙蕊;張立秋;武子敬;姜瑞平;趙竹青
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 通化師范學(xué)院
• 主分類號(hào): A61K36/185
• 分類號(hào): A61K36/185;A61P35/00;A61K125/00
• 代理公司: 大慶市建華專利事務(wù)所 23119
• 代理人: 孫薇

1.一種模擬移動(dòng)床色譜分離提純藤梨根黃酮的方法，其特征在于：該方法包括以下步驟：

a、將藤梨根凈選，粉碎，備用；

b、將藤梨根粉于80-90℃恒溫下，加入藤梨根細(xì)粉總質(zhì)量6-10倍的75%乙醇回流提取3次，時(shí)間依次為2、2、1h，濾過(guò)，3次提取濾液合并；乙醇提取液在40-50℃，-0.1MPa條件下減壓濃縮，得到藤梨根黃酮粗提物；

c、將藤梨根黃酮粗提物制備成進(jìn)樣液進(jìn)入模擬移動(dòng)床分離純化得藤梨根黃酮液體，其中吸附劑為大孔吸附樹(shù)脂，吸附區(qū)原料流量為4-16BV/h；解析劑為40%-90%的乙醇溶液，解析劑流量為5-25BV/h；沖洗劑為去離子水，沖洗劑流量為5-25BV/h；樹(shù)脂吸附再生劑是2%-4%的NaOH溶液，再生劑流量為5-10BV/h；切換時(shí)間為600-800S；溫度控制在25-70℃；全程壓力控制范圍為0.2-1.0MPa；

d、將藤梨根黃酮液體在蠕動(dòng)泵進(jìn)料量50-150ML/h、進(jìn)風(fēng)口溫度160-240℃、出風(fēng)口溫度50-90℃、氣流式霧化條件下進(jìn)行噴霧干燥，即制成藤梨根黃酮粉。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的模擬移動(dòng)床色譜分離提純藤梨根黃酮的方法，其特征在于：進(jìn)一步地，所述的大孔吸附樹(shù)脂選自AB-8弱極性大孔吸附樹(shù)脂、ADS-8弱極性大孔吸附樹(shù)脂、NKA-9極性大孔吸附樹(shù)脂、X-5非極性大孔吸附樹(shù)脂、DM301中極性大孔吸附樹(shù)脂或ADS-7強(qiáng)極性大孔吸附樹(shù)脂中的任何一種。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的模擬移動(dòng)床色譜分離提純藤梨根黃酮的方法，其特征在于：步驟c中制備的藤梨根黃酮液體的質(zhì)量百分比濃度為5-20%，純度為60-90%。