[發明專利]一種雞源性抗雞新城疫病毒的單鏈抗體、及其制備方法和用途

有效

• 申請號: 201210196927.8
• 申請日: 2012-06-14
• 公開（公告）號: CN102731649A
• 公開（公告）日: 2012-10-17
• 發明（設計）人: 朱建國;李本強;王曼;張艷玲
• 申請（專利權）人: 上海交通大學
• 主分類號: C07K16/10
• 分類號: C07K16/10;C12N15/13;C12N15/63;G01N33/569;A61K39/42;A61P31/14
• 代理公司: 上海新天專利代理有限公司 31213
• 代理人: 張澤純

技術領域

本發明涉及一種抗雞新城疫病毒的基因工程單鏈抗體、表達該單鏈抗體的表達載體和宿主細胞、該單鏈抗體的制備方法以及其用途，所述單鏈抗體能與雞新城疫病毒特異性結合并具有一定的體外抗病毒活性。

背景技術

雞新城疫是新城疫病毒引起的禽類急性、高度接觸性和致死性的傳染病，對我國乃至世界養禽業的危害及其嚴重，被國際獸醫局確定為A類傳染病，也是我國禽肉出口檢疫的重要疾病之一。對于病毒性傳染病，目前尚沒有特異性治療藥物。單鏈抗體等基因工程抗體，以其獨特的抗病毒作用及可以大規模工程化制備的優勢，顯示了巨大的研發抗病毒藥物的潛力，受到該領域高度重視。

發明內容

本發明的目的是提供一種雞源性抗雞新城疫病毒的基因工程單鏈抗體，該單鏈抗體能夠與雞新城疫病毒特異性結合，且具有一定的抗病毒活性，能夠用于雞新城疫的診斷、預防和/或治療。

一種雞源性抗雞新城疫病毒的單鏈抗體，其至少具有如SEQ?ID?No.1所示氨基酸序列的輕鏈可變區、如SEQ?ID?No.2所示氨基酸序列的重鏈可變區和位于輕鏈可變區與重鏈可變區之間的中間連接肽，所述中間連接肽為（GCCAGAGCCACCTCCGCC）。

上述單鏈抗體具有如SEQ?ID?No.3所示的氨基酸序列。

本發明的另一目的是提供一種編碼所述雞源性抗雞新城疫病毒的單鏈抗體的基因，其具有SEQ?IDNo.4所示的核苷酸序列。

為了方便地對單鏈抗體進行檢測純化和進一步的操作，可以在上述序列的基礎上進一步涉及酶切位點和識別序列，優選的進一步含有內切酶位點NotI、NcoI和識別序列。其中NcoI：CCATGG?NotI：GCGGCCGC。

本發明的再一目的是提供一種含有編碼上述單鏈抗體的基因的表達載體。上述表達載體為原核表達載體，優選為pOPE101-XP載體。

本發明的再一目的是提供一種制備上述雞源性抗雞新城疫病毒的單鏈抗體的方法，包括以下步驟：

（1）采用RT-PCR直接從ND?GA/VA疫苗免疫的雞脾臟RNA中擴增出抗體編碼基因的重鏈可變區基因和輕鏈可變區基因；

（2）利用SOE-PCR法將linker與VH基因和VL基因相連構建雞源性單鏈抗體基因；

（3）將步驟（2）的雞源性單鏈抗體基因克隆到原核表達載體pOPE101-XP中，構建重組質粒；

（4）將步驟（3）的原核表達載體pOPE101-XP轉化入E.coli?JM109感受態細胞（北京全式金生物技術有限公司），培養、表達單鏈抗體；

（5）分離純化步驟（4）所得培養產物即獲得所述雞源性抗雞新城疫病毒的單鏈抗體。（按照上海意泓生物科技有限公司純化柱說明書操作進行）

需要說明的是,以上各步驟采用的實驗材料均為正規公司獲得的標準材料,所用方法均為標準試劑盒產品說明書所述方法(見相應的實施例),各步驟獲得的中間產品及最后的終產品均經過多次試驗證明可以重復獲得,其生物學性質保持穩定一致。說明本發明各試驗步驟所涉及的中間產品和終產品均可以按照本發明所陳述的發法準確獲得。

本發明的再一目的是提供上述雞源性抗雞新城疫病毒的單鏈抗體在用于制備雞新城疫的診斷試劑和診斷試劑盒中的應用。

本發明的再一目的是提供上述雞源性抗雞新城疫病毒的單鏈抗體在用于制備雞新城疫的預防、治療藥物中的應用。

本發明的技術原理是采用RT-PCR直接從ND（新城疫）GA/VA疫苗株免疫的雞脾臟RNA中擴增出抗體編碼基因的重鏈可變區（VH）基因和輕鏈可變區（VL）基因。利用SOE-PCR（重組鏈延伸反應）法將linker與VH基因和VL基因相連構建雞源性單鏈抗體（ScFv）基因，并將其克隆到原核表達載體pOPE101-XP中，構建重組質粒并轉入大腸桿菌表達，間接ELISA篩選原核表達的抗NDV單鏈抗體的陽性克隆，測序后進行Clustalw多序列比較，并利用蝕斑減少試驗證明該單鏈抗體具有抗新城疫病毒的活性。

本發明的有益效果是：抗雞新城疫病毒的基因工程抗體能與雞新城疫病毒特異性結合，具有一定的體外抗病毒活性，能夠用于雞新城疫的診斷和治療。

附圖說明：

圖1是實施例1的pOPE101-XP重組載體的結構圖。

具體實施方式：

實施例1?雞源性抗雞新城疫病毒的單鏈抗體的制備