[發(fā)明專利]碳包覆磷酸鐵、其制備的碳包覆磷酸亞鐵鋰復(fù)合材料及其應(yīng)用有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201210194270.1 | 申請(qǐng)日: | 2012-06-13 |
| 公開(公告)號(hào): | CN102903913A | 公開(公告)日: | 2013-01-30 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 孫建平;周曉政;胡益蘭;倪九江;繆東棟 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 浙江谷神能源科技股份有限公司 |
| 主分類號(hào): | H01M4/58 | 分類號(hào): | H01M4/58 |
| 代理公司: | 杭州天正專利事務(wù)所有限公司 33201 | 代理人: | 黃美娟;俞慧 |
| 地址: | 311234 浙江省*** | 國省代碼: | 浙江;33 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 碳包覆 磷酸 制備 亞鐵 復(fù)合材料 及其 應(yīng)用 | ||
1.一種碳包覆磷酸鐵,其特征在于:所述碳包覆磷酸鐵中碳含量為1~20wt%,其制備方法包括如下步驟:
(1)將三氧化二鐵和五氧化二磷按Fe:P摩爾比為1:(1~1.12)的比例混合,充分研磨使之混合均勻;
(2)在步驟(1)所得混合原料中摻入碳源,然后將所得混合物放入管式爐中,在惰性氣流保護(hù)下,于200~500℃預(yù)燒1~4小時(shí),再經(jīng)600~700℃高溫?zé)Y(jié)5~24小時(shí),降溫至室溫,磨細(xì)得到碳包覆磷酸鐵。
2.如權(quán)利要求1所述的碳包覆磷酸鐵,其特征在于:所述的充分研磨為:在球磨機(jī)上混合2~20小時(shí)。
3.如權(quán)利要求1或2所述的碳包覆磷酸鐵,其特征在于:所述步驟(1)中,在研磨前,往三氧化二鐵和五氧化二磷中加入酒精,所述酒精的加入體積以三氧化二鐵的摩爾數(shù)計(jì)為20~200mL/mol。
4.如權(quán)利要求1所述的碳包覆磷酸鐵,其特征在于:所述碳源為聚乙烯或聚丙烯或?yàn)r青。
5.如權(quán)利要求1所述的碳包覆磷酸鐵,其特征在于:所述惰性氣流為氮?dú)饬骰驓鍤饬鳌?/p>
6.如權(quán)利要求1所述的碳包覆磷酸鐵,其特征在于:所述步驟(2)中,混合物先以5~10℃/分鐘的速率升溫至200~500℃預(yù)燒1~4小時(shí),再以5~10℃/分鐘的速率升溫至600~700℃高溫?zé)Y(jié)5~24小時(shí)。
7.如權(quán)利要求1所述的碳包覆磷酸鐵,其特征在于:所述方法按照如下步驟進(jìn)行:
(1)將三氧化二鐵和五氧化二磷按Fe:P摩爾比為1:(1~1.12)的比例混合,并加入酒精,酒精的加入體積以三氧化二鐵的摩爾數(shù)計(jì)為20~200mL/mol,然后在在球磨機(jī)上混合5~20小時(shí),使之混合均勻;
(2)在步驟(1)所得混合原料中摻入聚乙烯或聚丙烯或?yàn)r青,然后將所得混合物放入管式爐中,在氮?dú)饣驓鍤饬鞅Wo(hù)下,先以5~10℃/分鐘的速率升溫至200~500℃預(yù)燒1~4小時(shí),再以5~10℃/分鐘的速率升溫至600~700℃高溫?zé)Y(jié)5~24小時(shí),降溫至室溫,磨細(xì)得到碳包覆磷酸鐵。
8.一種由權(quán)利要求1所述的碳包覆磷酸鐵制備的碳包覆磷酸亞鐵鋰復(fù)合材料,所述復(fù)合材料具體通過如下方法制備:將鋰化合物與碳包覆磷酸鐵按照Li:Fe的摩爾比為(0.95~1.05):1的比例混合均勻,在還原性氣氛下于600~800℃燒結(jié)4~30小時(shí),冷卻后磨細(xì)得到碳包覆磷酸亞鐵鋰復(fù)合材料;所述的鋰化合物為氫氧化鋰、碳酸鋰或硝酸鋰。
9.如權(quán)利要求11所述的碳包覆磷酸亞鐵鋰復(fù)合材料,其特征在于:所述的還原性氣氛為體積比為5~9:1的N2與H2的混合氣氛或體積比為5~9:1的Ar與H2的混合氣氛。
10.如權(quán)利要求11所述的碳包覆磷酸亞鐵鋰復(fù)合材料作為鋰離子電池正極材料的應(yīng)用。
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