[發(fā)明專(zhuān)利]2-乙酰呋喃的制備方法

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201210190846.7
• 申請(qǐng)日: 2012-06-11
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN102702143A
• 公開(kāi)（公告）日: 2012-10-03
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 薛亮;劉長(zhǎng)寶;劉麗娟;王春艷;李世龍;王保力;陳曉民
• 申請(qǐng)（專(zhuān)利權(quán)）人: 四平市精細(xì)化學(xué)品有限公司
• 主分類(lèi)號(hào): C07D307/46
• 分類(lèi)號(hào): C07D307/46
• 代理公司: 大連東方專(zhuān)利代理有限責(zé)任公司 21212
• 代理人: 劉曉琴

1.2-乙酰呋喃的制備方法，包括呋喃乙酰化的反應(yīng)步驟，其特征在于所述乙酰化反應(yīng)是在乙酸存在條件下，以氯化鋅為催化劑，乙酸酐與呋喃進(jìn)行酰化反應(yīng)。

2.權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于所述的氯化鋅用量為乙酸酐質(zhì)量的1~10%。

3.權(quán)利要求1所述方法，其特征在于所述的乙酸與乙酸酐的投料摩爾比為0.1~1:1。

4.權(quán)利要求1~3中任一權(quán)利要求所述的方法，其特征在于所述的乙酰化反應(yīng)溫度為20~110℃，反應(yīng)時(shí)間3~5小時(shí)。

5.權(quán)利要求4所述的方法，其特征在于還包括乙酰化反應(yīng)后，20~100mbar、30~80℃條件下減壓蒸餾回收乙酸的步驟。

6.權(quán)利要求4或5所述的方法，其特征在于還包括20~100mbar、80~110℃條件下減壓蒸餾精制2-乙酰呋喃的步驟。

7.權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于包括如下步驟：

①向反應(yīng)容器中加入乙酸酐、乙酸和氯化鋅，0~30℃下攪拌至催化劑溶解，然后在此溫度條件下滴加呋喃；

其中氯化鋅的用量為乙酸酐質(zhì)量的1~10%；乙酸與乙酸酐的投料摩爾比為0.1~1:1；

②20~110℃下反應(yīng)3~5小時(shí)；

③反應(yīng)物于20~100mbar、30~80℃條件下減壓蒸餾回收乙酸；

④20~100mbar、80~110℃條件下減壓蒸餾精制得到2-乙酰呋喃。