[發明專利]一種吲哚乙酸分子印跡聚合物的制備方法及其應用

有效

• 申請號: 201210190681.3
• 申請日: 2012-06-12
• 公開（公告）號: CN102702565A
• 公開（公告）日: 2012-10-03
• 發明（設計）人: 張蘭;盧巧梅;范良彪;蔡惠堅;陳國南
• 申請（專利權）人: 福州大學
• 主分類號: C08J9/28
• 分類號: C08J9/28;C08F226/06;C08F222/14;C08F2/44;D06M15/356;G01N30/08
• 代理公司: 福州元創專利商標代理有限公司 35100
• 代理人: 蔡學俊

1.一種吲哚乙酸分子印跡聚合物的制備方法，其特征在于：以IAA作為模板分子，加入功能單體4-乙烯吡啶和致孔劑乙腈，混勻，常溫放置12?h，再加入交聯劑三羥甲基丙烷三甲基丙烯酸酯和引發劑偶氮二異丁腈，超聲混勻、通氮除氧后即得到預聚合溶液；將預聚合溶液于60?℃反應8?h以上，得到固態聚合物；上述固態聚合物以甲醇-乙酸溶液脫除模板分子，干燥得到吲哚乙酸分子印跡聚合物。

2.根據權利要求1所述的吲哚乙酸分子印跡聚合物的制備方法，其特征在于：模板分子、功能單體、交聯劑、引發劑四者的摩爾比分別為2：12：6：1。

3.根據權利要求1所述的吲哚乙酸分子印跡聚合物的制備方法，其特征在于：交聯劑和功能單體的總體積與致孔劑的體積比為1：6。

4.根據權利要求1所述的吲哚乙酸分子印跡聚合物的制備方法，其特征在于：所述吲哚乙酸分子印跡聚合物用于SPME涂層。

5.一種分子印跡固相微萃取涂層的制備方法，其特征在于：所述制備方法的具體步驟包括：

1）????????????石英纖維處理：石英纖維預處理及硅烷化；

2）????????????預聚合溶液配制：以IAA作為模板分子，加入功能單體4-乙烯吡啶和致孔劑乙腈，混勻，常溫放置12?h，再加入交聯劑三羥甲基丙烷三甲基丙烯酸酯和引發劑偶氮二異丁腈，超聲混勻、通氮除氧后即得到預聚合溶液；

3）????????????在上述預聚合溶液中插入硅烷化處理的石英纖維，60?℃反應8?h以上；然后將聚合后的石英纖維取出，老化；

4）????????????配置新鮮預聚合溶液，重復步驟3）在同一根石英纖維上多次涂漬制得涂層；?

5）????????????涂層制備完成后，用甲醇-乙酸溶液洗脫去除模板分子。

6.根據權利要求5所述的分子印跡固相微萃取涂層的制備方法，其特征在于：所述的硅烷化采用硅烷化試劑進行活化處理；所述硅烷化試劑為γ-MAPs和丙酮按體積比1：9混合配制而成；活化處理時間為2?h。

7.根據權利要求5所述的分子印跡固相微萃取涂層的制備方法，其特征在于：老化的條件為60?℃放置3?h。

8.根據權利要求5所述的分子印跡固相微萃取涂層的制備方法，其特征在于：模板分子、功能單體、交聯劑、引發劑四者的摩爾比分別為2：12：6：1。

9.根據權利要求5所述的分子印跡固相微萃取涂層的制備方法，其特征在于：所述甲醇-乙酸溶液中甲醇、乙酸的體積比為90:10。?