[發明專利]一種報廢汽車尾氣催化劑中貴金屬的分離方法有效
| 申請號: | 201210189584.2 | 申請日: | 2012-06-08 |
| 公開(公告)號: | CN102732728A | 公開(公告)日: | 2012-10-17 |
| 發明(設計)人: | 歐彥楠;李長東;余海軍 | 申請(專利權)人: | 佛山市邦普循環科技有限公司 |
| 主分類號: | C22B7/00 | 分類號: | C22B7/00;C22B11/00 |
| 代理公司: | 廣州知友專利商標代理有限公司 44104 | 代理人: | 周克佑;馬赟齋 |
| 地址: | 528244 廣東省*** | 國省代碼: | 廣東;44 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 報廢 汽車尾氣 催化劑 貴金屬 分離 方法 | ||
技術領域
本發明涉貴金屬的分離方法,尤其涉及一種報廢汽車尾氣催化劑中貴金屬的分離方法。
背景技術
由于鉑族金屬對汽車尾氣特有的凈化能力,每年超過60%的鉑、鈀都用于生產汽車尾氣凈化催化劑。盡管很多機構都在研究新型催化劑來取代或減少鉑族金屬的使用,但隨汽車數量的增加和環保標準的提高,鉑族金屬的需求還會進一步增長。由于鉑族金屬資源稀少、價格昂貴,而汽車催化劑的鉑族金屬是一座“可循環再生的鉑礦”,從汽車尾氣廢催化劑中回收鉑族金屬十分重要,各國政府也很重視,世界上著名的貴金屬精煉廠都有汽車尾氣廢催化劑的回收業務。在中國,未來數年中,隨著裝有尾氣凈化裝置的汽車開始大量進入報廢期,會有大批的含鉑族金屬的汽車尾氣催化劑需要處理,對鉑族金屬回收技術也提出了更高的要求。
目前從報廢汽車尾氣催化劑中回收鉑族金屬的方法包括以下幾種:
趙義云的“用萃取法回收廢催化劑中的鉑”(CN?85100109B),提出了以萃取法為主體的處理廢鉑催化劑的工藝流程,所用萃取劑為二(2-乙基己基)亞砜,鉑的回收率>99%。流程包括如下工序:灼燒除積炭,鹽酸溶解,萃取提鉑,洗滌,反萃,水合肼還原鉑。
秦仁洙的“從廢催化劑回收貴金屬”(CN?100419101C),用王水溶解催化劑,過濾和洗滌以除去載體,并且濃縮酸溶液;在濃縮步驟之后,向溶液中加入氯化銨以沉淀貴金屬,并過濾沉淀的金屬;向殘余物中加入鋁屑以沉淀貴金屬,并過濾和回收沉淀的金屬。
張方宇的“從汽車尾氣廢催化劑中回收鉑、鈀、銠的方法”(02113059.0),提供了一種將廢催化劑破碎,無機酸溶解,離子交換,銨化分鉑,絡合提鈀,銅粉置換銠的方法。
但是,現有的分離提純方法回收率不高,分離效果不佳,因此,目前各國科研工作者都在研發一種工藝簡單、易于操作、回收率高、純度高、能有選擇性地分離鉑、鈀元素的方法。
發明內容
本發明的目的提供一種簡單的、易于操作、回收率高的報廢汽車尾氣催化劑中貴金屬鉑和鈀的分離方法。
本發明的發明目的是通過以下技術方案來實現的:一種報廢汽車尾氣催化劑中貴金屬鉑和鈀的分離方法,包括以下步驟:
(1)將含有汽車尾氣催化劑的載體破碎成含尾氣催化劑的碎料;
(2)在碎料中加入王水,將尾氣催化劑溶于王水中,過濾,得到含鉑、鈀和鐵的浸出液;
(3)在步驟(2)的浸出液中加入萃取劑A,萃取,所述萃取劑A為2-羥基-5-壬基苯乙酮肟與煤油的混合液,鈀進入萃取劑A中,得到含鈀萃取液,鉑留在萃余液中;
(4)對含鈀萃取液進行反萃取,獲得含鈀溶液;
(5)往步驟(3)中萃取后的萃余液中,加入萃取劑B,所述萃取劑B為3-(三甲氧基甲硅基)丙胺和煤油的混合液,鉑和鐵進入有機相的萃取劑B中,得到含鉑和鐵萃取液;
(6)往步驟(5)中的含鉑和鐵的萃取液中,加入稀鹽酸,萃取,含鉑萃取液中的鐵進入水相,鉑留在萃取液中得到含鉑萃取液;
(7)對步驟(6)中的含鉑萃取液進行反萃取,得到含鉑溶液。
本發明所述步驟(1)中所述的含有尾氣催化劑的載體破碎成尺寸為2~5mm的含汽車尾氣催化劑的碎料。
本發明所述步驟(2)汽車尾氣催化劑在王水中溶解1~2h,使催化劑中的鈀、鉑充分溶解于王水中,以提高鈀和鉑的回收率。
本發明所述步驟(2)中所述含汽車尾氣催化劑的碎料與王水之間的質量體積比可以為1:5~20(g:ml)。
作為本發明的一種實施方式,所述步驟(3)中萃取時間為10~20min;所述萃取劑A與浸出液的體積比為1:1~7(ml:ml),優選為1﹕1~3(ml:ml)。所述萃取劑A的2-羥基-5-壬基苯乙酮肟的體積分數為0.5~2%。
所述步驟(3)中的反萃取,采用已有的常用方法均可達到預期目的。但作為本發明的一種實施方式,所述步驟(3)對含鈀萃取液進行反萃取可以采用以下方式:在含鈀萃取液加入含0.5M硫脲和1M鹽酸的水溶液,其中有機相與水相的體積比為1~10﹕1(ml:ml),萃取10~20min,鈀進入水相,得到含鈀水溶液。
本發明所述步驟(5)中萃取時間為10~20min;所述萃取劑B與萃余液的體積比為1:1~5(ml:ml),優選為1﹕1~3(ml:ml)。所述萃取劑B的3-(三甲氧基甲硅基)丙胺的體積分數為3-5%。
所述的步驟(6)中采用的稀鹽酸的濃度為0.0001M。所述的稀鹽酸與含鉑和鐵的萃取液的體積比為1~2﹕1(ml:ml),萃取時間為10~20min。
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