[發(fā)明專利]一種卵巢早衰非人哺乳動(dòng)物模型的制備方法及其應(yīng)用

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201210189504.3
• 申請(qǐng)日: 2012-06-08
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN103463629A
• 公開(kāi)（公告）日: 2013-12-25
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 孫兆貴;王健;石燕;郁琳;朱燕;蔣雅紅
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 上海市計(jì)劃生育科學(xué)研究所
• 主分類號(hào): A61K39/00
• 分類號(hào): A61K39/00;A61K38/22;A61K49/00;A61P15/18;C07K14/72;C12N15/12
• 代理公司: 上海一平知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 31266
• 代理人: 趙向輝;祝蓮君

1.一種卵巢早衰的非人哺乳動(dòng)物模型的制備方法，其特征在于，利用衍生自FSHR的免疫原，免疫非人雌性哺乳動(dòng)物得到所述卵巢早衰的非人哺乳動(dòng)物模型。

2.如權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，所述衍生自FSHR的免疫原包括選自下組的多肽：

(a)序列如SEQ?ID?NO:1、SEQ?ID?NO:2、SEQ?ID?NO:3或SEQ?ID?NO:4所示的多肽；

(b)包含(a)所限定的序列經(jīng)過(guò)1-5個(gè)氨基酸殘基的取代、缺失或添加而形成的序列，且具有(a)所限定的多肽功能的由(a)衍生的多肽。

3.如權(quán)利要求1或2所述的方法，其特征在于，與正常的非人哺乳動(dòng)物相比，所述非人哺乳動(dòng)物模型血液中的雌二醇水平有統(tǒng)計(jì)學(xué)顯著的降低和/或FSH水平有統(tǒng)計(jì)學(xué)顯著的升高和/或所述非人哺乳動(dòng)物模型的后代窩仔數(shù)有統(tǒng)計(jì)學(xué)顯著的降低。

4.如權(quán)利要求1所述方法制備的卵巢早衰非人哺乳動(dòng)物模型在篩選卵巢早衰治療藥物中的應(yīng)用。

5.一種篩選卵巢早衰治療藥物的方法，其特征在于，所述方法包括以下步驟：

(a)將待測(cè)物質(zhì)給予權(quán)利要求1-3中任一項(xiàng)所述方法制備的卵巢早衰非人哺乳動(dòng)物模型；和

(b)檢測(cè)所述動(dòng)物模型中的雌二醇或FSH水平；

如果與給予待測(cè)物質(zhì)前的對(duì)照動(dòng)物模型相比，給予待測(cè)物質(zhì)的非人哺乳動(dòng)物模型中所述雌二醇有統(tǒng)計(jì)學(xué)顯著的升高和/或FSH濃度有統(tǒng)計(jì)學(xué)顯著的降低，則待測(cè)物質(zhì)是卵巢早衰治療藥物。

6.一種多肽，其特征在于，所述多肽選自下組：

(a)序列如SEQ?ID?NO:2、SEQ?ID?NO:3或SEQ?ID?NO:4所示的多肽；

(b)包含(a)所限定的序列經(jīng)過(guò)1-5個(gè)氨基酸殘基的取代、缺失或添加而形成的序列，且具有(a)所限定的多肽功能的由(a)衍生的多肽。

7.權(quán)利要求6所述的多肽在制備藥物中的用途。

8.一種藥物組合物，其特征在于，所述藥物組合物包含權(quán)利要求6所述的多肽以及藥學(xué)上可接受的載體。

9.如權(quán)利要求8所述的藥物組合物，其特征在于，所述藥物組合物是疫苗組合物或避孕藥。

10.權(quán)利要求6所述的多肽在制備模型動(dòng)物的用途，其特征在于，所述模型動(dòng)物是卵巢早衰非人哺乳動(dòng)物模型。

11.一種多核苷酸，其特征在于，所述多核苷酸編碼權(quán)利要求6所述的多肽。