[發(fā)明專利]臨床用藥決策支持系統(tǒng)

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201210187583.4
• 申請日: 2012-06-07
• 公開（公告）號: CN102737165A
• 公開（公告）日: 2012-10-17
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 樊代明;李澤平;熊利澤;文愛東;楊志福;彭駿;呂曉東;沈建平;劉琳琳
• 申請（專利權(quán)）人: 北京太元通軟件科技有限公司
• 主分類號: G06F19/00
• 分類號: G06F19/00
• 代理公司: 北京路浩知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11002
• 代理人: 王瑩

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及醫(yī)藥系統(tǒng)技術(shù)領(lǐng)域，特別涉及一種臨床用藥決策支持系統(tǒng)。

背景技術(shù)

在我國，深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革是一項涉及面廣，難度大的系統(tǒng)工程。一方面，我國醫(yī)療資源緊缺“看病難，看病貴”，比如，我國現(xiàn)有癲癇患者一千萬人，每年還有40萬新發(fā)病人，但實際上40％多的人從未進行過治療，大約35％的人接受的是不正規(guī)治療；另一方面，政府和百姓卻在為“過度診療、藥物濫用”買單，比如，全國各大醫(yī)院中對抗菌藥物的使用，其中半數(shù)應(yīng)用不當，每年僅濫用抗生素經(jīng)濟損失就達十億元以上。

SFDA藥品評價中心2007年在北京、武漢、重慶、廣州的26家醫(yī)院調(diào)查兒童水樣腹瀉的治療，用藥合理的只有5.4％；肺炎的藥物治療處理適當?shù)囊仓挥?2.3％。同時由于用藥不規(guī)范，患者產(chǎn)生不良反應(yīng)的事件也逐年增多，處理這樣的糾紛也耗費了醫(yī)院很多的時間和精力。

對于目前過度診療造成的驚人浪費，以及對民族健康的巨大危害和隱患，國家尚缺乏科學、快捷、經(jīng)濟、有效的監(jiān)管手段。因此，用藥安全軟件以控件形式嵌入HIS(醫(yī)院信息管理系統(tǒng))，在電子處方(醫(yī)囑)環(huán)節(jié)上，對存在超量用藥、禁忌癥、配伍禁忌、相互作用或錯誤輸入等可能對患者造成傷害的多種處方，建立起一套用藥安全監(jiān)測系統(tǒng)，實時警告、提示，避免藥害事故的發(fā)生，提高醫(yī)院的用藥質(zhì)量，防止藥療事故和糾紛，保障病人用藥安全，已成為國內(nèi)醫(yī)院信息監(jiān)測系統(tǒng)的共識。但是，目前類似的用藥安全監(jiān)測系統(tǒng)一般功能單一，難以滿足應(yīng)用需求。

發(fā)明內(nèi)容

(一)要解決的技術(shù)問題

本發(fā)明要解決的技術(shù)問題是：如何提供一種臨床用藥決策支持系統(tǒng)，以提高臨床用藥的安全性。

(二)技術(shù)方案

為解決上述技術(shù)問題，本發(fā)明提供一種臨床用藥決策支持系統(tǒng)，其包括：

治療用藥規(guī)范模塊，用于根據(jù)患者的病理生理信息提供診療參考信息和用藥參考方案，以供醫(yī)生開具處方；

安全用藥審查模塊，用于根據(jù)所述處方對患者的用藥安全情況進行審查，并生成審查日志；

處方監(jiān)測與預(yù)警模塊，用于對所述處方進行評估，以及根據(jù)所述審查日志生成預(yù)警信息。

優(yōu)選地，所述治療用藥規(guī)范模塊包括：

疾病診療子模塊，用于根據(jù)患者的病理生理信息查詢后臺數(shù)據(jù)庫，然后提供疾病的診療參考信息；

治療用藥子模塊，用于根據(jù)所述診療參考信息給出至少一種用藥參考方案，以供醫(yī)生作為處方選用。

優(yōu)選地，所述安全用藥審查模塊進一步包括：

藥物相互作用審查子模塊，用于對兩種或多種藥物同時或間隔一定時間給藥，可能出現(xiàn)的藥物相互作用進行審查，并生成相應(yīng)的審查日志；

藥品配伍禁忌審查子模塊，用于對兩種或多種藥物之間可能存在的配伍禁忌進行審查，并生成相應(yīng)的審查日志；

藥品使用禁忌審查子模塊，用于對藥品使用禁忌證進行審查，并生成相應(yīng)的審查日志；

藥品過敏反應(yīng)審查子模塊，用于根據(jù)患者過敏源對其在用藥物進行審查，并生成相應(yīng)的審查日志；

藥品不良反應(yīng)審查子模塊，用于對可能引發(fā)患者不良反應(yīng)的藥物進行審查，并生成相應(yīng)的審查日志；

老年人用藥審查子模塊，用于對老年人用藥進行安全審查，并生成相應(yīng)的審查日志；

兒童用藥審查子模塊，用于對各年齡兒童用藥進行安全審查，并生成相應(yīng)的審查日志；

妊娠婦女用藥審查子模塊，用于對婦女孕期用藥進行安全審查，并生成相應(yīng)的審查日志；

哺乳期婦女用藥審查子模塊，用于對哺乳期婦女用藥進行安全審查，并生成相應(yīng)的審查日志；

肝功能異常用藥審查子模塊，用于對肝功能異常患者用藥進行安全審查，并生成相應(yīng)的審查日志；

腎功能異常用藥審查子模塊，用于對腎功能異常患者用藥進行安全審查，并生成相應(yīng)的審查日志；

給藥劑量審查子模塊，用于對給藥劑量進行安全審查，并生成相應(yīng)的審查日志；

給藥途徑審查子模塊，用于對給藥途徑進行安全審查，并生成相應(yīng)的審查日志；

個體化給藥審查子模塊，用于當處方中出現(xiàn)治療窗窄的藥物時，自動提示使用此藥需要進行監(jiān)測的項目和注意事項；

重復(fù)用藥審查子模塊，用于對重復(fù)成份的藥品進行安全審查，并生成相應(yīng)的審查日志。

優(yōu)選地，所述處方監(jiān)測與預(yù)警模塊包括：

處方評估子模塊，用于對所述處方進行統(tǒng)計評估，并生成相應(yīng)的評估表格；

處方預(yù)警子模塊，用于根據(jù)所述審查日志，針對所述處方中存在的相應(yīng)問題，生成相應(yīng)的預(yù)警信息。

優(yōu)選地，所述處方評估子模塊進一步包括：