[發明專利]臨床用藥決策支持系統

有效

• 申請號: 201210187583.4
• 申請日: 2012-06-07
• 公開（公告）號: CN102737165A
• 公開（公告）日: 2012-10-17
• 發明（設計）人: 樊代明;李澤平;熊利澤;文愛東;楊志福;彭駿;呂曉東;沈建平;劉琳琳
• 申請（專利權）人: 北京太元通軟件科技有限公司
• 主分類號: G06F19/00
• 分類號: G06F19/00
• 代理公司: 北京路浩知識產權代理有限公司 11002
• 代理人: 王瑩

1.一種臨床用藥決策支持系統，其特征在于，包括：

治療用藥規范模塊，用于根據患者的病理生理信息提供診療參考信息和用藥參考方案，以供醫生開具處方；

安全用藥審查模塊，用于根據所述處方對患者的用藥安全情況進行審查，并生成審查日志；

處方監測與預警模塊，用于對所述處方進行評估，以及根據所述審查日志生成預警信息。

2.如權利要求1所述的系統，其特征在于，所述治療用藥規范模塊包括：

疾病診療子模塊，用于根據患者的病理生理信息查詢后臺數據庫，然后提供疾病的診療參考信息；

治療用藥子模塊，用于根據所述診療參考信息給出至少一種用藥參考方案，以供醫生作為處方選用。

3.如權利要求1所述的系統，其特征在于，所述安全用藥審查模塊進一步包括：

藥物相互作用審查子模塊，用于對兩種或多種藥物同時或間隔一定時間給藥，可能出現的藥物相互作用進行審查，并生成相應的審查日志；

藥品配伍禁忌審查子模塊，用于對兩種或多種藥物之間可能存在的配伍禁忌進行審查，并生成相應的審查日志；

藥品使用禁忌審查子模塊，用于對藥品使用禁忌證進行審查，并生成相應的審查日志；

藥品過敏反應審查子模塊，用于根據患者過敏源對其在用藥物進行審查，并生成相應的審查日志；

藥品不良反應審查子模塊，用于對可能引發患者不良反應的藥物進行審查，并生成相應的審查日志；

老年人用藥審查子模塊，用于對老年人用藥進行安全審查，并生成相應的審查日志；

兒童用藥審查子模塊，用于對各年齡兒童用藥進行安全審查，并生成相應的審查日志；

妊娠婦女用藥審查子模塊，用于對婦女孕期用藥進行安全審查，并生成相應的審查日志；

哺乳期婦女用藥審查子模塊，用于對哺乳期婦女用藥進行安全審查，并生成相應的審查日志；

肝功能異常用藥審查子模塊，用于對肝功能異常患者用藥進行安全審查，并生成相應的審查日志；

腎功能異常用藥審查子模塊，用于對腎功能異常患者用藥進行安全審查，并生成相應的審查日志；

給藥劑量審查子模塊，用于對給藥劑量進行安全審查，并生成相應的審查日志；

給藥途徑審查子模塊，用于對給藥途徑進行安全審查，并生成相應的審查日志；

個體化給藥審查子模塊，用于當處方中出現治療窗窄的藥物時，自動提示使用此藥需要進行監測的項目和注意事項；

重復用藥審查子模塊，用于對重復成份的藥品進行安全審查，并生成相應的審查日志。

4.如權利要求1所述的系統，其特征在于，所述處方監測與預警模塊包括：

處方評估子模塊，用于對所述處方進行統計評估，并生成相應的評估表格；

處方預警子模塊，用于根據所述審查日志，針對所述處方中存在的相應問題，生成相應的預警信息。

5.如權利要求4所述的系統，其特征在于，所述處方評估子模塊進一步包括：

抽樣處方評估單元，用于對被抽樣的所述處方進行統計分析，并生成處方點評工作表；

門診處方點評單元，用于對當前點評表中的處方進行人工點評，并記錄點評結果，生成上報衛生部的點評表格，以及用于查看歷史點評表；

全樣本處方評估單元，用于對全樣本的所述處方進行評估，生成相應的評估表格；

處方指標評估單元，用于對所述處方的具體用藥指標進行統計評估，生成相應的評估表格。

6.如權利要求4所述的系統，其特征在于，所述處方預警子模塊包括：

藥品不良反應預警單元，用于根據所述審查日志對同一種藥物在臨床使用中預定時間連續出現的不良反應問題進行統計，并在不良反應問題出現次數達到相應閾值時，發出藥品不良反應預警信息；

配伍禁忌預警單元，用于根據所述審查日志對同一組藥物在臨床使用中預定時間連續出現的配伍禁忌問題進行統計，并在配伍禁忌問題出現次數達到相應閾值時，發出配伍禁忌預警信息；

相互作用預警單元，用于根據所述審查日志對同一組藥物在臨床使用中預定時間連續出現的相互作用問題進行統計，并在相互作用問題出現次數達到相應閾值時，發出相互作用預警信息；

禁忌癥預警單元，用于根據所述審查日志對對同一種藥物在臨床使用中預定時間連續出現的禁忌證問題進行統計，并在禁忌證問題出現次數達到相應閾值時，發出禁忌證預警信息。