[發明專利]離子型納米粒子共混改性的可染細旦丙綸及其制備方法

有效

• 申請號: 201210186509.0
• 申請日: 2012-06-08
• 公開（公告）號: CN102691127A
• 公開（公告）日: 2012-09-26
• 發明（設計）人: 俞成丙;戚文迎;陳賽賽;殷雯青;芮英宇
• 申請（專利權）人: 上海大學
• 主分類號: D01F6/46
• 分類號: D01F6/46;D01F1/10;D01D1/04;D01D5/098;C08F212/08;C08F220/14;C08F220/18;C08F222/02;C08F228/02;C08F220/06;C08F212/14;C08F2/26
• 代理公司: 上海上大專利事務所(普通合伙) 31205
• 代理人: 陸聰明

1.一種離子型納米粒子共混改性的可染細旦丙綸及其制備方法，其特征在于，所述的可染細旦丙綸中，含有離子型納米粒子粉體1～10重量份，細旦聚丙烯纖維樹脂90～99重量份；

所述的離子型納米粒子粉體制備的步驟如下：

(1)核殼乳膠粒子的制備

在N₂保護下，將乳化劑、水和總重量10～40%的核混合單體，攪拌預乳化，然后在70～8O℃?，加入引發劑總重量3O%～50%引發反應；

滴加剩余的核混合單體，控制滴加速度，在1～2h滴完，保溫20～30min；加入引發劑總重量20～30%，再滴加殼混合單體，控制滴加速度，在1～3h內滴完；

最后加入剩余的引發劑，熟化20～60min，冷卻到室溫，制得聚合物核殼結構離子型的乳膠粒子；

(2)離子型納米粒子粉體制備

將步驟(1)所制備的乳膠粒子，在-40～15℃?冷凍干燥15～25h，獲得離子型納米粒子粉體；

所述的核混合單體為硬單體和雙烯烴單體的混合物，其中，雙烯烴單體的含量為核混合單體總重量的0.1～1.0%；

所述的殼混合單體中各個組分的重量百分比含量為：

硬單體???????????????50～80%

軟單體???????????????10～30%

離子型單體???????????5～15%

雙烯烴單體???????????0～0.3%。

2.根據權利要求1所述的離子型納米粒子共混改性的可染細旦丙綸及其制備方法，其特征在于，可染細旦丙綸單絲纖度為0.9～2.0dtex。

3.根據權利要求1所述的離子型納米粒子共混改性的可染細旦丙綸及其制備方法，其特征在于，雙烯烴單體為：乙二醇雙甲基丙烯酸酯、三縮乙二醇雙甲基丙烯酸酯、多縮乙二醇雙甲基丙烯酸酯或二乙烯基苯中的一種或它們的組合；軟單體為：丙烯酸丁酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸2-乙基已酯、丙烯酸丙酯、丙烯酸己酯中的一種或它們的組合；硬單體為：苯乙烯、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯中的一種或它們的組合；離子型單體為：衣康酸（亞甲基丁二酸）鈉鹽、丙烯磺酸鈉、丙烯酸鈉、甲基丙烯磺酸鈉、苯乙烯磺酸鈉和甲基丙烯酸鈉中的一種或它們的組合。

4.根據權利要求1所述的離子型納米粒子共混改性的可染細旦丙綸及其制備方法，其特征在于，各個組分的重量份用量如下：

核混合單體???????40～100份

殼混合單體???????30～90份

乳化劑???????????1～4份

引發劑???????????0.2～1.5份

水???????????????130～270份。

5.根據權利要求1所述的離子型納米粒子共混改性的可染細旦丙綸及其制備方法，其特征在于，所述的乳化劑為十二烷基硫酸鈉或十二烷基苯磺酸鈉，所述的引發劑為過硫酸銨或過硫酸鉀。

6.根據權利要求1或2所述的離子型納米粒子共混改性的可染細旦丙綸及其制備方法，其特征在于，包括如下步驟：

將所述的離子型納米粒子粉體與細旦聚丙烯纖維樹脂，經捏合機捏合2O～5Omin，捏合溫度為60～120℃?，經雙螺桿擠出機共混，共混溫度為180～220℃?、螺桿轉速為120～220rpm，擠出、造粒，制得可染細旦聚丙烯纖維專用樹脂切片；

再將上述的可染細旦聚丙烯纖維專用樹脂切片，經紡絲、牽伸，制得離子型納米粒子改性細旦聚丙烯纖維，其可用陽離子染料染色。

7.根據權利要求6所述可染細旦丙綸及其制備方法，其特征在于，紡絲條件為，紡絲溫度200～240℃?，紡絲速度250～45Om/min，牽伸倍數為3～4倍，上盤溫度為45～90℃，下盤溫度為90～130℃。

8.根據權利要求1-4任意一項所述的可染細旦丙綸及其制備方法，其特征在于，核殼結構離子型納米粒子粉體內，有輕度交鏈硬單體聚合形成的核，外有含磺酸基團和（或）羧基基團的殼，強化陽離子染料染色。