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[發(fā)明專利]檢測(cè)PJVK基因c.740G>T突變的試劑盒無效

專利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 201210171763.3 申請(qǐng)日: 2012-05-29
公開(公告)號(hào): CN102732617A 公開(公告)日: 2012-10-17
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 王秋菊 申請(qǐng)(專利權(quán))人: 王秋菊;中國人民解放軍總醫(yī)院
主分類號(hào): C12Q1/68 分類號(hào): C12Q1/68
代理公司: 北京律誠同業(yè)知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11006 代理人: 黃韌敏
地址: 100853*** 國省代碼: 北京;11
權(quán)利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 檢測(cè) pjvk 基因 740 突變 試劑盒
【權(quán)利要求書】:

1.一種用于檢測(cè)與感音神經(jīng)性聾及聽神經(jīng)病/聽神經(jīng)病譜系障礙相關(guān)的位于PJVK基因的c.740G>T突變的試劑盒,所述試劑盒包括:

從待測(cè)樣品中提取DNA的試劑;

用于擴(kuò)增樣本DNA的PCR反應(yīng)試劑;

對(duì)PCR擴(kuò)增產(chǎn)物進(jìn)行檢測(cè)的試劑;

其中,所述擴(kuò)增樣本DNA的PCR反應(yīng)試劑包括PCR引物,所述PCR引物擴(kuò)增的目標(biāo)片段包含PJVK基因第740位堿基。

2.如權(quán)利要求1所述試劑盒,其中所述PCR引物為選自下述引物中的一對(duì):

PJVK-6F-1:5’-TCATCACCCCATCAAACAAT-3’,

PJVK-6R-1:5’-TTGCCCAAGTGTTTCAAACT-3’;

PJVK-6F-2:5’-CCAGAGACCTATTTGTCACT-3’,

PJVK-6R-2:5’-TTCCTTAACAGATGAGATTAC-3’;

PJVK-6F-3:5’-ATGTTACCTTTTCCAAAAGT-3’,

PJVK-6R-3:5’-CACAATCTCCACTTACTACAA-3’;

PJVK-6F-4:5’-TGTATCTCCTTTCTGTATGAAT-3’,

PJVK-6R-4:5’-CACCACTGCAACCAACTAAT-3’。

3.如權(quán)利要求1或2所述試劑盒,所述試劑盒用于檢測(cè)位于PJVK基因的c.740G>T突變的方法,包括以下步驟:

1)采集待測(cè)個(gè)體的血液、體液或組織樣本,提取DNA;

2)以該DNA為模板,以PCR引物進(jìn)行PCR反應(yīng),得到PCR反應(yīng)產(chǎn)物;

其中,所述PCR引物擴(kuò)增的目標(biāo)片段包含PJVK基因第740位堿基;

3)將得到的PCR反應(yīng)產(chǎn)物進(jìn)行直接測(cè)序,并將測(cè)序結(jié)果與PJVK正常基因的序列進(jìn)行比較,確定是否存在PJVK基因的c.740G>T突變位點(diǎn)。

4.如權(quán)利要求3所述試劑盒,其中所述方法還進(jìn)一步包括下述步驟:

4)按照正常閱讀框架進(jìn)行翻譯以確定c.740G>T突變使氨基酸序列自247位發(fā)生錯(cuò)義突變,使精氨酸變成蛋氨酸(p.R?247M)。

5.如權(quán)利要求1所述的試劑盒在用于檢測(cè)感音神經(jīng)性聾及聽神經(jīng)病/聽神經(jīng)病譜系障礙中的用途。

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說明:

1、專利原文基于中國國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局專利說明書;

2、支持發(fā)明專利 、實(shí)用新型專利、外觀設(shè)計(jì)專利(升級(jí)中);

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