[發明專利]一種鹽酸丁咯地爾的制備方法無效
| 申請號: | 201210168833.X | 申請日: | 2012-05-29 |
| 公開(公告)號: | CN102675247A | 公開(公告)日: | 2012-09-19 |
| 發明(設計)人: | 倪明前 | 申請(專利權)人: | 太倉市恒益醫藥化工原料廠 |
| 主分類號: | C07D295/104 | 分類號: | C07D295/104 |
| 代理公司: | 上海碩力知識產權代理事務所 31251 | 代理人: | 王建國 |
| 地址: | 215415 江*** | 國省代碼: | 江蘇;32 |
| 權利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 鹽酸 制備 方法 | ||
技術領域
本發明涉及一種鹽酸丁咯地爾的制備方法。
背景技術
鹽酸丁咯地爾是一種具有多種藥理學作用的血管活性藥物,化學名為4-(1-吡咯烷基)-1-(2’,4’,6’-三甲氧基苯基)-1-丁酮鹽酸鹽,分子式為C17H25NO4·HCl,結構式如下:
鹽酸丁咯地爾的藥理作用為抑制α腎上腺素受體、抑制血小板聚集、增強紅細胞變形能力、非特異性鈣拮抗作用和增強氧的利用,從而改善缺血組織營養血流,可用于治療外周血管疾病及慢性腦血管供血不足引起的癥狀。目前還未見關于鹽酸丁咯地爾的制備方法的中國專利報道。
發明內容
本發明所要解決的技術問題克服現有技術的不足,提供一種工藝路線簡單、成本低、收率高,適于工業化生產的鹽酸丁咯地爾的制備方法。
為解決以上技術問題,本發明采取的如下技術方案:
一種鹽酸丁咯地爾的制備方法,其包括如下步驟:
(1)、使1,3,5-三甲氧基苯與4-氯丁酰氯發生傅克酰基化反應生成4-氯-1-(2’,4’,6’-三甲氧基苯基)-1-丁酮,其中,傅克酰基化反應在無水三氯化鋁的催化作用下,在溫度35℃~45℃以及有機溶劑中進行;
(2)、使步驟(1)所得4-氯-1-(2’,4’,6’-三甲氧基苯基)-1-丁酮與吡咯烷發生胺化反應生成4-(1-吡咯烷基)-1-(2’,4’,6’-三甲氧基苯基)-1-丁酮,其中,胺化反應在四丁基溴化銨和碘化鉀存在下以及有機溶劑中進行;
(3)、使步驟(2)所得4-(1-吡咯烷基)-1-(2’,4’,6’-三甲氧基苯基)-1-丁酮發生成鹽反應生成4-(1-吡咯烷基)-1-(2’,4’,6’-三甲氧基苯基)-1-丁酮鹽酸鹽,即為鹽酸丁咯地爾。
根據本發明的一個具體方面,步驟(1)中,所述有機溶劑為三氯甲烷。步驟(1)的實施過程如下:在傅克反應釜內抽入三氯甲烷,攪拌下加入1,3,5-三甲氧基苯,使其充分溶解,冷凍冷卻下加入無水三氯化鋁,于0~5℃滴入4-氯丁酰氯和三氯甲烷的混合液,攪拌,升溫到35℃~45℃,保溫反應4~6小時,反應結束后,將反應液加入預先加有10℃以下的1wt%~5wt%鹽酸水溶液中,靜止分層,再依次用1wt%~5wt%的鹽酸水溶液和飽和小蘇打溶液洗滌,回收三氯甲烷至盡,得棕色油狀液體,即為4-氯-1-(2,4,6-三甲氧基)丁酮。優選地,步驟(1)中,1,3,5-三甲氧基苯與4-氯丁酰氯的投料摩爾比為1∶1.02~1.1。
根據本發明的又一具體方面,步驟(2)中,胺化反應的溫度為70℃~80℃,溶劑為甲苯。步驟(2)的實施過程如下:在胺化反應釜中抽入甲苯、吡咯烷,碘化鉀及四丁基溴化胺,攪拌升溫至70℃~80℃,慢慢加入4-氯-1-(2’,4’,6’-三甲氧基苯基)-1-丁酮和甲苯的混合液進行胺化反應,保溫反應4~6小時,反應結束后,回收甲苯及吡咯烷至盡,加入水和乙酸乙酯進行提取,所得乙酸乙酯層用飽和鹽水洗滌后,加5wt%~15wt%鹽酸調pH至1~2,分出酸水層,用液堿調節pH至10~11,再用乙酸乙酯提取,所得乙酸乙酯層用飽和鹽水洗滌后,減壓回收乙酸乙酯至盡,得棕色粘稠液體即為4-(1-吡咯烷基)-1-(2’,4’,6’-三甲氧基苯基)-1-丁酮。優選地,步驟(2)中,4-氯-1-(2’,4’,6’-三甲氧基苯基)-1-丁酮與吡咯烷的投料摩爾比為1∶1.5~2.5,四丁基溴化銨和碘化鉀的投料重量分別為4-氯-1-(2’,4’,6’-三甲氧基苯基)-1-丁酮重量的0.8%~1.5%。更優選地,步驟(2)中,4-氯-1-(2’,4’,6’-三甲氧基苯基)-1-丁酮與吡咯烷的投料摩爾比為1∶2~2.2。
優選地,步驟(3)的實施過程如下:在成鹽反應釜中抽入異丙醇,加入4-(1-吡咯烷基)-1-(2’,4’,6’-三甲氧基苯基)-1-丁酮,攪拌升溫至40℃~50℃,開始通入氯化氫氣體至pH?2~3,升溫至60~65℃,保溫30~60分鐘,慢慢冷卻至15℃以下,甩料,用異丙醇漂洗,得鹽酸丁咯地爾的粗品。
進一步地,所述方法還包括對鹽酸丁咯地爾的潮粗品進行精制的步驟,該精制的實施過程如下:在溶解反應釜內抽入乙醇,加鹽酸丁咯地爾的粗品及活性炭,攪拌升溫至75℃~85℃回流0.5h~1.5小時,趁熱壓濾至另一結晶釜內,冷卻至50℃以下,再通氯化氫氣體至pH?2~3,冷卻,析出結晶,15℃以下甩料,用乙醇漂洗結晶,即得精制的鹽酸丁咯地爾。
該專利技術資料僅供研究查看技術是否侵權等信息,商用須獲得專利權人授權。該專利全部權利屬于太倉市恒益醫藥化工原料廠,未經太倉市恒益醫藥化工原料廠許可,擅自商用是侵權行為。如果您想購買此專利、獲得商業授權和技術合作,請聯系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/201210168833.X/2.html,轉載請聲明來源鉆瓜專利網。





