[發明專利]一種復方磺胺甲惡唑注射液及其制備方法有效
| 申請號： | 201210167704.9 | 申請日： | 2012-05-25 |
| 公開（公告）號： | CN103169715A | 公開（公告）日： | 2013-06-26 |
| 發明（設計）人： | 劉鼎闊;董惠峰;王立紅;張俊霞;張勇 | 申請（專利權）人： | 鼎正動物藥業（天津）有限公司 |
| 主分類號： | A61K31/635 | 分類號： | A61K31/635;A61K9/08;A61P31/04;A61K31/505 |
| 代理公司： | 天津盛理知識產權代理有限公司 12209 | 代理人： | 王來佳 |
| 地址： | 300402 天津市*** | 國省代碼： | 天津;12 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 一種 復方 磺胺 甲惡唑 注射液 及其 制備 方法 | ||
【權利要求書】：
1.一種復方磺胺甲惡唑注射液，其特征在于：該注射液pH值為6.5～7.5，每100毫升注射液中含有以下組分：磺胺甲惡唑20～40克、三甲氧芐氨嘧啶4～8克、抗氧化劑和螯合劑。
2.根據權利要求1所述的一種復方磺胺甲惡唑注射液，其特征在于：所述磺胺甲惡唑占溶液總重量的20～40%。
3.根據權利要求1所述的一種復方磺胺甲惡唑注射液，其特征在于：所述抗氧化劑為硫代硫酸鈉或亞硫酸氫鈉。
4.根據權利要求1所述的一種復方磺胺甲惡唑注射液，其特征在于：所述螯合劑為乙二胺四乙酸二鈉。
5.一種如權利要求1或2或3或4所述復方磺胺甲惡唑注射液的制備方法，其特征在于：包括以下步驟：
⑴將磺胺甲惡唑和三甲氧芐氨嘧啶加入濃度為0.2mol/l的20～30ml氫氧化鈉溶液中；
⑵繼續加入濃度為0.4mol/l的氫氧化鈉溶液調pH值至10～12，使磺胺甲惡唑和三甲氧芐氨嘧啶完全溶解；
⑶繼續加入酒石酸或乳酸調pH值為3～4，步驟⑵的溶液凝固為膏狀物；
⑷繼續加入0.2～1.0mol/l的氫氧化鈉溶液至膏狀物中，使膏狀物完全溶解，此時ph值為6.5～7.5；
⑸加入抗氧化劑；
⑹加入螯合劑；
⑺加入注射水，定容至100毫升，經微孔濾膜過濾后制得成品。
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