[發明專利]一種中藥組合物在制備抑制血管生成的藥物中的應用

有效

• 申請號: 201210166200.5
• 申請日: 2012-05-26
• 公開（公告）號: CN103417907B
• 公開（公告）日: 2018-01-19
• 發明（設計）人: 魏聰;王宏濤;張會欣;常麗萍;肖維剛;安軍永
• 申請（專利權）人: 石家莊以嶺藥業股份有限公司
• 主分類號: A61K36/9066
• 分類號: A61K36/9066;A61P9/10;A61P35/04;A61P35/00;A61P19/02
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1.一種中藥組合物在制備抑制糖尿病視網膜病變血管生成藥物中的應用，其特征在于是如下重量份比例的原料藥制成的：

黃芪250、女貞子200、人參65、靈芝65、莪術132、白術64、半枝蓮128、絞股藍256、茯苓65、雞內金30、蛇莓128、白英128、茵陳128、徐長卿128、土鱉蟲20、白花蛇舌草128；所述中藥組合物的活性成分由以下步驟制成:

(1)、按照原料藥重量比例稱取中藥材，凈選；

(2)、女貞子、人參加6-10倍量50-90%乙醇提取1-3次，每次1-4小時，合并提取液，過濾，濾液回收乙醇至無醇味，濾液及藥渣備用；

(3)、莪術、白術、徐長卿加4-8倍量水提取揮發油，收集揮發油，另器收集，殘渣及水溶液備用;

(4)、土鱉蟲、雞內金、茯苓粉碎成細粉；

(5)、黃芪、靈芝、白花蛇舌草、半枝蓮、絞股藍、蛇莓、白英、茵陳，與步驟(2)中所得人參、女貞子的醇提后殘渣，及步驟(3)中所得莪術、白術、徐長卿提油后殘渣合并，加7-10倍量水，加熱煎煮1-3次，每次1-3小時，合并煎煮液，加入步驟(2)中所得人參、女貞子濾液和步驟（3）中的水溶液，濃縮至藥液在65℃測時相對密度為1.15-1.30，干燥，粉碎，備用;

步驟（4）所得粉碎粉、步驟（3）所得揮發油與步驟（5）所得的干膏粉共同構成該中藥組合物的活性成分。

2.根據權利要求1所述的應用，其特征在于所述藥物劑型為膠囊劑、片劑、散劑、口服液、丸劑、酊劑、糖漿劑、栓劑、凝膠劑、噴霧劑或注射劑。

3.根據權利要求2所述的應用，其特征在于所述藥物膠囊劑的制備方法是由以下步驟制成：

(1)、按照原料藥重量比例稱取中藥材，凈選；

(2)、人參、女貞子，加8倍量70%乙醇回流提取2次，第一次3小時，第二次2小時，合并提取液，回收乙醇至無醇味，濾液和人參女貞子殘渣備用;

(3)、莪術、白術、徐長卿，合并提取揮發油，提油時間6-12小時，揮發油另器收集，殘渣及水溶液備用;

(4)、土鱉蟲、雞內金兩味動物藥，水洗，60℃烘干，與茯苓合并，粉碎成100目粉，滅菌后備用;

(5)、黃芪、靈芝、白花蛇舌草、半枝蓮、絞股藍、蛇莓、白英、茵陳，與步驟(2)中所得人參、女貞子的醇提后殘渣，及步驟(3)中所得莪術、白術、徐長卿提油后殘渣合并，加9倍量水，加熱煎煮2次，每次2小時，合并煎煮液，加入步驟(2)中所得人參、女貞子醇提液和步驟（3）所得水溶液，濃縮成相對密度1.20-1.25的清膏，干燥，粉碎，得干膏粉；將所得干膏粉加入適當藥學上可接受的輔料制粒；

(6)、將步驟(3) 中所得揮發油噴入步驟(4)中所得茯苓、土鱉蟲、雞內金的細粉中，混勻，與步驟（5）中所得的顆粒混勻，密閉半小時，裝膠囊即得。