[發明專利]熒光增強體系Eu-氨基吡啶Schiff堿-鄰菲啰啉、制備方法及應用

無效

• 申請號: 201210164426.1
• 申請日: 2012-05-24
• 公開（公告）號: CN102680445A
• 公開（公告）日: 2012-09-19
• 發明（設計）人: 周云山;鄭曉銳;張立娟;安玉崗
• 申請（專利權）人: 北京化工大學
• 主分類號: G01N21/64
• 分類號: G01N21/64
• 代理公司: 北京思海天達知識產權代理有限公司 11203
• 代理人: 張慧

1.熒光增強體系Eu-氨基吡啶Schiff堿-鄰菲啰啉體系，其特征在于，該體系是Eu³⁺、氨基吡啶類Schiff堿、Phen溶液混合在一起的溶液，所用溶劑為乙腈，在混合溶液中氨基吡啶類Schiff堿的濃度范圍為1.0×10^-6~1.0×10^-5mol·L^-1，Phen濃度范圍為1.0×10^-5~1.0×10^-4mol·L^-1，Eu(NO₃)₃·6H₂O濃度范圍為5.0×10^-8~3.5×10^-5mol·L^-1。

2.按照權利要求1的體系，其特征在于，氨基吡啶類Schiff堿為：N-3,5-二溴水楊醛-2-氨基吡啶縮亞胺(HL)、N,N'-雙（2-羥基-1-萘醛）-2,6-二氨基吡啶縮亞胺(HNDP)、N,N'-雙（香草醛）-2,6-二氨基吡啶縮亞胺(DVDP)或N,N'-雙(2,3-二酮二氫吲哚)-2,6-二氨基吡啶縮亞胺（IDDP）。

3.制備權利要求1所述的熒光增強體系Eu-氨基吡啶Schiff堿-鄰菲啰啉體系的方法，其特征在于，該體系是按照Eu³⁺溶液→氨基吡啶類Schiff堿溶液→Phen溶液順序依次加入混合在一起的。

4.權利要求1所述的體系采用熒光分析方法用于檢測痕量和微量Eu³⁺，其特征在于，包括以下步驟：

（1）將Eu³⁺乙腈溶液→氨基吡啶類Schiff堿乙腈溶液→Phen乙腈溶液順序依次加入比色皿中，測試此體系的熒光強度，在此測試中所使用的氨基吡啶類Schiff堿、Schiff堿的濃度、Phen濃度、測試儀器的電壓、激發波長各項參數設置均保持在一穩定值，同時保持測試的外界環境穩定，然后改變試樣中Eu³⁺的標準濃度，測試試樣的熒光強度F_x和無Eu³⁺時空白試樣的熒光強度F₀，得到ΔF=F_x-F₀，根據ΔF和Eu³⁺的濃度作圖，從而得到ΔF和Eu³⁺的濃度關系的曲線；

（2）同樣按照“含有Eu³⁺待測樣品的乙腈溶液→氨基吡啶類Schiff堿乙腈溶液→Phen乙腈溶液”順序依次加入比色皿中，除含有Eu³⁺待測樣品溶液外，氨基吡啶類Schiff堿溶液和Phen溶液濃度，以及其它測試條件都保持與步驟（1）中得到關系曲線的測試條件一致，測試此條件下體系的熒光強度F_測，ΔF_測＝F_測-F₀，由ΔF_測和步驟（1）中的工作曲線，可以得出樣品中Eu³⁺的濃度。

5.按照權利要求4的方法，其特征在于，所述檢測Eu³⁺濃度的工作曲線和線性范圍如下：Schiff堿為HL時，Eu³⁺濃度線性測試范圍是4.0×10^-6~2.4×10^-5mol·L^-1，其檢測限LOD為0.43×10^-9mol·L^-1；Schiff堿為HNDP時，Eu³⁺濃度線性測試范圍是2.5×10^-6~1.2×10^-5mol·L^-1，檢測限LOD為1.4×10^-9mol·L^-1；Schiff堿為DVDP時，Eu³⁺濃度線性測試范圍是3.0×10^-6mol·L^-1~3.4×10^-5mol·L^-1，其檢測限LOD為0.46×10^-9mol·L^-1；Schiff堿為IDDP時，Eu³⁺濃度線性測試范圍是5.0×10^-8~1.3×10^-6mol·L^-1，其檢測限LOD為0.47×10^-8mol·L^-1。