[發(fā)明專利]一種測(cè)定痕量艾塞那肽的方法

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201210164281.5
• 申請(qǐng)日: 2012-05-24
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN103424496A
• 公開(kāi)（公告）日: 2013-12-04
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 沙春潔;張金鳳;孫瑜;韓江彬;王濤;劉萬(wàn)卉
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 山東綠葉制藥有限公司
• 主分類(lèi)號(hào): G01N30/36
• 分類(lèi)號(hào): G01N30/36
• 代理公司: 暫無(wú)信息
• 代理人: 暫無(wú)信息

1.一種測(cè)定痕量艾塞那肽的方法，其特征在于采用液相色譜與質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)，高效液相的流動(dòng)相采用含酸的水溶液-甲醇體系進(jìn)行梯度洗脫，所述酸為甲酸或乙酸。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于酸的體積百分濃度為0.01-2％。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的方法，其特征在于酸的體積百分濃度為0.05％-0.5％。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的方法，其特征在于酸的體積百分濃度為0.2％。

5.根據(jù)權(quán)利要求1-4任一所述的方法，其特征在酸為甲酸。

6.根據(jù)權(quán)利要求1-4任一所述的方法，其特征在于高效液相色譜梯度洗脫為，第一時(shí)間段含酸的水溶液與甲醇的體積比為60-95∶40-5；第二時(shí)間段含酸的水溶液與甲醇的體積比為40-5∶60-95；第三時(shí)間段含酸的水溶液與甲醇體積比為60-95∶40-5。

7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的方法，其特征在于第一時(shí)間段含酸的水溶液與甲醇的體積比為90∶10；第二時(shí)間段含酸的水溶液與甲醇的體積比為10∶90；第三時(shí)間段含酸的水溶液與甲醇的體積比為90∶10。

8.根據(jù)權(quán)利要求1-4任一所述的方法，用于哺乳動(dòng)物在使用艾塞那肽制劑后，檢測(cè)體內(nèi)艾塞那肽的含量變化及代謝研究的用途。