[發(fā)明專利]一種碳納米壁的制備方法無效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201210159757.6 | 申請日: | 2012-05-22 |
| 公開(公告)號: | CN103420354A | 公開(公告)日: | 2013-12-04 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 周明杰;袁新生;王要兵 | 申請(專利權(quán))人: | 海洋王照明科技股份有限公司;深圳市海洋王照明技術(shù)有限公司 |
| 主分類號: | C01B31/02 | 分類號: | C01B31/02;B82Y40/00 |
| 代理公司: | 深圳中一專利商標(biāo)事務(wù)所 44237 | 代理人: | 張全文 |
| 地址: | 518052 廣東省深*** | 國省代碼: | 廣東;44 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 納米 制備 方法 | ||
1.一種碳納米壁的制備方法,包括如下步驟:
將金屬襯底用濃度為0.01~1mol/L的酸液進(jìn)行刻蝕;
將經(jīng)刻蝕后的所述金屬襯底置于反應(yīng)室中,并排除所述反應(yīng)室中的空氣;
將置于反應(yīng)室中的所述金屬襯底加熱至700~1100℃后,向排除空氣的所述反應(yīng)室中持續(xù)通入體積比為1:2~10的保護(hù)性氣體與碳源氣體的混合氣體進(jìn)行反應(yīng),并保持1~300分鐘,在所述金屬襯底表面生長所述碳納米壁。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的碳納米壁的制備方法,其特征在于:所述金屬襯底加熱至900~1100℃,反應(yīng)時(shí)間60~120分鐘。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的碳納米壁的制備方法,其特征在于:所述碳源氣體為甲烷、乙烷、乙炔、乙醇中的至少一種。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的碳納米壁的制備方法,其特征在于:所述酸液濃度為0.1~0.5mol/L。
5.根據(jù)權(quán)利要求1或4所述的碳納米壁的制備方法,其特征在于:所述酸液對所述金屬襯底進(jìn)行刻蝕的時(shí)間為30~180秒。
6.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的碳納米壁的制備方法,其特征在于:所述金屬襯底為鐵箔、鎳箔、鈷箔、銅箔中的一種或兩種以上的組合。
7.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的碳納米壁的制備方法,其特征在于:排除所述反應(yīng)室中的空氣的方法是向所述反應(yīng)室中持續(xù)通入保護(hù)性氣體排除所述反應(yīng)室中的空氣。
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的碳納米壁的制備方法,其特征在于:所述保護(hù)性氣體為氫氣、氮?dú)狻鍤庵械闹辽僖环N。
9.根據(jù)權(quán)利要求7所述的碳納米壁的制備方法,其特征在于:在所述反應(yīng)室中,所述碳源氣體的流量為10~1000sccm。
10.根據(jù)權(quán)利要求7所述的碳納米壁的制備方法,其特征在于:待反應(yīng)完畢后,還包括冷卻的步驟:停止向所述反應(yīng)室中通入碳源氣體并停止對所述金屬襯底加熱,待所述反應(yīng)室冷卻至室溫后停止通入保護(hù)性氣體。
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