[發明專利]伊潘立酮藥物組合物及其制備方法有效
| 申請號： | 201210159354.1 | 申請日： | 2012-05-21 |
| 公開（公告）號： | CN102670532A | 公開（公告）日： | 2012-09-19 |
| 發明（設計）人： | 孟小弟;時惠麟;鐘靜芬;張慶 | 申請（專利權）人： | 上海醫藥工業研究院 |
| 主分類號： | A61K9/20 | 分類號： | A61K9/20;A61K9/48;A61K31/454;A61K47/38;A61K47/36;A61K47/32;A61P25/18 |
| 代理公司： | 上海金盛協力知識產權代理有限公司 31242 | 代理人： | 解文霞 |
| 地址： | 200040 上*** | 國省代碼： | 上海;31 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 伊潘立酮 藥物 組合 及其 制備 方法 | ||
1.一種伊潘立酮藥物組合物，其特征在于：所用的藥物輔料中崩解劑為兩種或兩種以上。
2.如權利要求1所述的伊潘立酮藥物組合物，其特征在于：所說的崩解劑包括交聯聚維酮、羧甲淀粉鈉、交聯羧甲基纖維素鈉和低取代羥丙纖維素。
3.如權利要求2所述的伊潘立酮藥物組合物，其特征在于：所說的崩解劑包括交聯聚維酮和羧甲淀粉鈉。
4.如權利要求1所述的伊潘立酮藥物組合物，其特征在于：伊潘立酮和復合崩解劑的重量比為1∶(1-3)。
5.如權利要求3所述的伊潘立酮藥物組合物，其特征在于：交聯聚維酮和羧甲淀粉鈉的重量比為1∶(0.5-3)。
6.如權利要求1所述的伊潘立酮藥物組合物，其特征在于：所用的藥物輔料還包括乳糖、微晶纖維素、聚維酮和硬脂酸鎂。
7.如權利要求6所述的伊潘立酮藥物組合物，其特征在于：藥物組合物中賦型劑的重量百分比為0.1-99.9%。
8.如權利要求6所述的伊潘立酮藥物組合物，其特征在于：藥物組合物中賦型劑的重量百分比為90-99%。
9.如權利要求6所述的伊潘立酮藥物組合物，其特征在于：藥物組合物中藥效成分及各賦型劑的重量百分比如下表所示：
10.如權利要求1-9所述的任意伊潘立酮藥物組合物，其特征在于：伊潘立酮以微粒形式存在，至少90%的顆粒粒徑小于50微米。
11.如權利要求10所述的伊潘立酮藥物組合物，其特征在于：伊潘立酮以微粒形式存在，至少90%的顆粒粒徑小于20微米。
12.如權利要求1-11所述的任意伊潘立酮藥物組合物，其特征在于：藥物劑型為片劑或膠囊。
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